Junior Quality Engineer - It Compliance - Pharma

Buscojobs; Lombardia; In loco; EUR 40.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Akkodis, a leader in engineering and R&D, is seeking a Computerized Systems Validation Specialist to join their Life Sciences division. This role involves supporting the validation cycle in pharmaceutical production and analysis labs, implementing automation systems, and conducting software analysis. Candidates should have a master's degree in relevant fields and good English proficiency.

Competenze

• Laurea magistrale in discipline affini richiesta.
• Ottima conoscenza di Word ed Excel.

Mansioni

• Supporto al ciclo di validazione dei sistemi computerizzati.
• Stesura e revisione della documentazione di convalida.

Conoscenze

Inglese

Gestione di progetti

Formazione

Laurea magistrale in Ingegneria Biomedica

Laurea magistrale in Informatica

Laurea magistrale in Elettronica

Laurea magistrale in Scienze Informatiche

Laurea magistrale in CTF

Strumenti

Word

Excel

Descrizione del lavoro

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, impegnato ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale attraverso l'uso dei dati connessi.

Con passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali, offre una vasta esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader in Italia nel settore della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie. Composta da consulenti altamente specializzati con comprovata esperienza nelle Good Manufacturing Practices e formazione internazionale, garantisce piena conformità ai requisiti qualitativi di FDA ed enti europei equivalenti. I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, e formazione GxP.

Per rafforzare la divisione, cerchiamo una figura di:

Specialista in Validazione di Sistemi Computerizzati

Entrerai a far parte della nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, specializzati nel settore farmaceutico, con un approccio integrato che ci permette di avere una visione completa del mondo delle scienze della vita.

Il tuo contributo in Akkodis

Supporterai il ciclo di validazione dei sistemi computerizzati, lavorando nei reparti produttivi farmaceutici e nei laboratori di analisi. Sarai coinvolto nell'implementazione di sistemi di automazione per linee di produzione e confezionamento.

Ti occuperai di analizzare software, redigere documentazione di validazione e condurre test sui sistemi.

SarAi parte di riunioni di progetto con clienti e fornitori, in un contesto dinamico e in crescita.

In particolare, ti occuperai di:

• Stesura e revisione della documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report)
• Gestione di progetti
• Partecipazione a riunioni di progetto

Hai una laurea magistrale in Ingegneria Biomedica, Informatica, Elettronica, Scienze Informatiche, CTF o discipline affini?

Potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, partecipare a vari progetti e conoscere diverse realtà lavorando anche in trasferta sul territorio.

Requisiti per iniziare

• Ottima conoscenza di Word ed Excel
• Familiarità con concetti di informatica di base
• Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato (livello B2)
• Disponibilità a trasferte
• Periodo di formazione di 3 mesi, con inserimento a tempo indeterminato

Località: Milano, Siena, Napoli

Scopri di più sul valore aggiunto della divisione Life Sciences qui.