Responsabile Lab Qc Cromatografia Gxp

Buscojobs; Liguria; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore analitico cerca un Responsabile Lab QC Cromatografia per gestire il dipartimento di cromatografia. Il candidato ideale avrà esperienza nel controllo qualità e nelle normative GMP, con un forte orientamento ai risultati e alla qualità. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico e innovativo, con un contratto a tempo indeterminato.

Servizi

Mensa interna per il personale

Competenze

• Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP.

Mansioni

• Gestire e coordinare le attività operative del laboratorio QC.
• Garantire la compliance con le normative GMP.
• Collaborare alla preparazione e gestione di audit GMP.

Conoscenze

Problem-Solving

Technical Skills in Quality Control

Communication

Formazione

Laurea in Chimica

Laurea in Chimica Industriale

Laurea in CTF

Descrizione del lavoro

Per il nostro team, siamo alla ricerca di un Responsabile Lab QC Cromatografia GxP da inserire presso la nostra sede di Resana (TV), in collaborazione con un rinomato gruppo specializzato in servizi analitici di chimica, microbiologia e biologia per i settori alimentare, farmaceutico, cosmetico e dei beni di consumo.

Contratto: Tempo Indeterminato

Mansione: Responsabile Laboratorio QC Cromatografia

Contratto Collettivo Nazionale: Studi Professionali

Obiettivo della posizione

Il candidato selezionato avrà il compito di gestire il dipartimento di cromatografia nel controllo qualità chimico, garantendo l'aderenza agli standard GMP, l'efficienza operativa e l'eccellenza scientifica nelle analisi cromatografiche per l'industria farmaceutica.

Responsabilità principali

• Gestire e coordinare le attività operative e strategiche del laboratorio QC.
• Fornire supporto tecnico e scientifico al team.
• Garantire la compliance con le normative GMP e le linee guida internazionali di validazione.
• Collaborare alla preparazione e gestione di audit GMP.
• Curare la documentazione e la reportistica necessaria per la validazione delle operazioni.

Competenze e attitudini richieste

• Capacità di problem-solving e analisi approfondita.
• Elevate competenze tecniche nel controllo qualità e nelle normative GMP.
• Forte orientamento ai risultati e alla qualità.
• Spirito di iniziativa, capacità di adattamento e lavoro in team.
• Buone doti comunicative e relazionali, sia verbali che scritte.
• Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o discipline affini.
• Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo, preferibilmente in laboratori di analisi contoterzi o aziende chimico-farmaceutiche.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle linee guida internazionali di validazione (es. ICH Q2).
• Esperienza nella gestione di audit GMP in ambito farmaceutico.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
• Contratto a tempo indeterminato.
• Ambiente di lavoro dinamico, innovativo e orientato all’eccellenza scientifica.
• Orario di lavoro: 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì, con flessibilità oraria.
• Mensa interna per il personale.

Sede di lavoro:
Resana (TV)

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