Esperto in Conformità Regulatoria dei Dispositivi Medici

JR Italy; Trento; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore dei dispositivi medici cerca un/a Specialista Affari Regolatori a Trento. Il candidato ideale avrà un diploma in Scienze Giuridiche e una solida esperienza nella gestione della conformità regolatoria. Sarà responsabile della conformità dei prodotti in tutte le fasi, collaborando con il team di sviluppo per garantire che tutte le normative siano rispettate. Un'opportunità per contribuire a un settore in crescita e fare la differenza.

Competenze

• Esperienza lavorativa come specialista in affari regolatori.
• Conoscenza approfondita delle normative locali, europee e internazionali.

Mansioni

• Garantire la conformità dei dispositivi medici alle normative.
• Collaborare con il team di sviluppo per assicurare la conformità.

Conoscenze

Analisi

Problem Solving

Comunicazione Efficace

Formazione

Diploma Universitario in Scienze Giuridiche

Descrizione del lavoro

Esperto in Conformità Regolatoria dei Dispositivi Medici, Trento

Trento, Italy

Siamo alla ricerca di un/a Specialista Affari Regolatori - Dispositivi Medici che sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei dispositivi medici in fase di sviluppo, produzione e distribuzione.

Descrizione del ruolo

La figura sarà una risorsa fondamentale per garantire che i prodotti siano conformi alle normative locali, europee e internazionali. Per raggiungere questo obiettivo, lavorerà in stretta collaborazione con il team di sviluppo per garantire la conformità dei dispositivi medici durante tutte le fasi del processo, dalle ricerche e lo sviluppo fino alla produzione e distribuzione.

Competenze richieste

• Eccellenza nella gestione delle attività relative alla conformità regolatoria
• Conoscenza approfondita delle normative locali, europee e internazionali relative ai dispositivi medici
• Abilità di analisi e problem solving per garantire la conformità
• Comunicazione efficace per mantenere alta l'attenzione e la cooperazione del team

Obiettivi del ruolo

I principali obiettivi del ruolo saranno:

• Garantire che i dispositivi medici siano conformi alle normative locali, europee e internazionali
• Lavorare in stretta collaborazione con il team di sviluppo per assicurare la conformità dei dispositivi medici
• Mantenere aggiornati gli standard e le normative relative ai dispositivi medici
• Ridurre il rischio di violazioni delle normative

Caratteristiche richieste

• Diploma universitario in Scienze giuridiche o in una disciplina affine
• Esperienza lavorativa come specialista in affari regolatori
• Conoscenza approfondita delle normative locali, europee e internazionali relative ai dispositivi medici
• Abilità di analisi e problem solving
• Comunicazione efficace

Informazioni aggiuntive

Tutti i dipendenti lavorano presso Waldner Tecnologie Medicali Srl a -Luogo da determinare-.