Digital Integration Lead - Italian English speaking

ADR Application Development Resources, Inc.; Brescia; Remoto; USD 60.000 - 80.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Une société de conseil en intégration digitale cherche un 'Digital Integration Lead' pour travailler à distance dans l'industrie pharmaceutique. Le candidat idéal doit posséder une solide expérience en intégration des systèmes d'exécution de fabrication (MES) et avoir des connaissances en GMP. Ce rôle freelance est centré sur la gestion d'intégration et le soutien technique, et se déroulera jusqu'à la fin de 2025.

Competenze

• Expérience dans l'industrie pharmaceutique requise.
• Compréhension des exigences cGMP.
• Expérience avec les systèmes MES et d'automatisation.

Mansioni

• Travailler avec l'équipe de site pour l'intégration MES.
• Gérer le pack d'intégration MES et ses livrables.
• Analyser et résoudre des problèmes techniques liés à l'intégration MES.

Conoscenze

MES Integration

Cognitive GMP knowledge

Agile Planning

Technical guidance

Problem Solving

Descrizione del lavoro

Title : Digital Integration Lead - Italian English speaking Pharma Industry experience REMOTE opening but prefer someone in Italy who speaks Italian

Location : Italy

Length : July 1 through Dec. 31, 2025

This is a FREELANCE Consulting opening, and you would be paid in US dollars. Must have Pharma Industry experience. If interested, please send your CV in English to my email address.

Job Description :

1. Work closely with the site team responsible for manufacturing equipment to provide technical guidance and support in the integration of equipment for Manufacturing Execution System (MES).
2. Responsible for the MES integration pack, roadmap, and deliverables. Liaise with site engineering leads and automation engineers.
3. Strong experience with MES & Automation systems.
4. Facilitating and continuing regular Agile planning for MES integration.
5. Analysis and solving of technical issues related to MES integration.
6. Manage activities of URS / FRS generation, software configuration / coding, and general oversight of MES software documentation practices.
7. A thorough understanding of system cGMP requirements and demonstrable knowledge of computer system design and maintenance lifecycle in cGMP environments.
8. Liaise where necessary with MES platform provider, engineering contractor, and equipment vendors on document preparation, approval, coding, and delivery lifecycle.