DATA INTEGRITY LEAD

TN Italy; Toscana; In loco; EUR 45.000 - 75.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'innovativa multinazionale nel settore farmaceutico cerca un Data Integrity Lead per il dipartimento qualità. In questo ruolo, sarai responsabile della guida delle attività relative alla data integrity e della governance dei dati. Collaborerai con team cross-funzionali per garantire la compliance e l'applicazione dei principi ALCOA+. Se hai una solida esperienza nel settore e un forte orientamento alla qualità, questa è l'opportunità perfetta per contribuire a progetti significativi in un ambiente stimolante.

Competenze

• Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico.
• Competenze in QA, sistemi qualità, CSV o data integrity.

Mansioni

• Guida operativa delle attività legate alla data integrity.
• Collaborazione con team QA, produzione, laboratorio e compliance.

Conoscenze

GMP

Data Integrity Management

Quality Assurance

Cross-Functional Collaboration

Formazione

Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Descrizione del lavoro

Job Description:

Una realtà multinazionale del settore farmaceutico è alla ricerca di un/una Data Integrity Lead da inserire all’interno del proprio dipartimento qualità.

Cosa cerchiamo

Un/a professionista con esperienza consolidata in ambito GMP e forte competenza nella gestione e nella governance dei dati.

Il ruolo

1. Guida operativa delle attività legate alla data integrity e ai sistemi qualità
2. Interfaccia con le funzioni locali e globali per progetti, iniziative e miglioramenti in ambito qualità e compliance
3. Partecipazione attiva alla governance interna (es. gestione di change control, deviazioni, Readiness ispettiva)
4. Collaborazione con team QA, produzione, laboratorio, IT e compliance per garantire la corretta applicazione dei principi ALCOA+
5. Nessuna gestione diretta di risorse, ma responsabilità tecnica e visibilità a livello di sito

Sede

Toscana

Contratto

A tempo indeterminato – livello e RAL commisurati all’esperienza

Requisiti chiave

1. Laurea in discipline tecnico-scientifiche
2. Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, in ruoli legati a QA, sistemi qualità, CSV o data integrity
3. Inglese fluente, scritto e parlato
4. Forte orientamento alla qualità, capacità di visione di sistema e di collaborazione cross-funzionale
5. Work abroad