Controllo Qualità - Una Carriera di Crescita Professionale

JR Italy; Como; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa in crescita, JR Italy, cerca un Analista di Controllo della Qualità per garantire la qualità dei suoi servizi. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con una retribuzione commisurata all'esperienza, un ambiente stimolante e la possibilità di lavorare su progetti internazionali.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata

Travel bonus per missioni

Competenze

• Minimo 6 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP.
• Fluente in inglese (almeno B2).
• Conoscenza della strumentazione analitica.

Mansioni

• Esecuzione di analisi chimiche con metodi umidi e strumentazione.
• Redazione di documentazione tecnica e report.
• Supporto alla Computer System Validation (CSV).

Conoscenze

Conoscenza delle tecniche cromatografiche

Comunicazione in inglese

Analisi chimica

Formazione

Diploma o laurea in materie farmaceutiche/industriali

Strumenti

HPLC

Empower

Chromeleon

OpenLab

Descrizione del lavoro

Controllo Qualità - Una Carriera di Crescita Professionale, como

como, Italy

Ricerca per un Analista di Controllo della Qualità

Stai cercando una carriera in un ambiente dinamico e innovativo? PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Descrizione del Lavoro

Nel ruolo di Analista di Controllo della Qualità, avrai la responsabilità di garantire la qualità dei nostri servizi, lavorando a stretto contatto con il team di laboratorio. Le tue principali attività saranno:

• Esecuzione di analisi chimiche utilizzando metodi di chimica umida e strumentazione analitica;
• Conformità alle normative: assicurarsi che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati;
• Redazione di documentazione tecnica: preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze;
• Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.

Competenze richieste

Per ricoprire questo ruolo, abbiamo bisogno di qualcuno con:

• Diploma o laurea in materie farmaceutiche/industriali;
• Minimo 6 mesi di esperienza in Laboratorio Chimico GMP;
• Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV);
• Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab;
• Inglese fluente (almeno B2).

Vantaggi

Noi offriamo:

• Contratto a tempo indeterminato;
• Retribuzione commisurata all'esperienza;
• Travel bonus per le missioni presso i clienti.

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Come membro del nostro team, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.