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Computer System Validation (CSV) Principal Consultant

Aretè & Cocchi Technology

Roma

Ibrido

EUR 50.000 - 70.000

Tempo pieno

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Descrizione del lavoro

Una rinomata azienda nel settore delle life sciences è alla ricerca di un CSV Principal Consultant per supportare la validazione di sistemi informatici. Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione di progetti e una profonda conoscenza delle normative del settore. Questa posizione offre concrete opportunità di crescita e la possibilità di lavorare in un ambiente internazionale, contribuendo allo sviluppo del business.

Servizi

Formazione continua
Opportunità di crescita
Lavoro in modalità mista

Competenze

  • 5+ anni di esperienza nella validazione sistemi informatici GxP.
  • Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.
  • Attitudine al lavoro in ambienti dinamici.

Mansioni

  • Emissione e revisione di documentazione tecnica.
  • Gestione progetti di validazione sistemi.
  • Coordinamento e crescita del team CSV.

Conoscenze

Conoscenza normative ICH, FDA, EMA
Capacità di gestione cliente
Ottimo inglese
Attitudine a lavorare in ambienti internazionali

Formazione

Laurea in ingegneria o discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software - ricerca per il potenziamento del proprio organico un Computer System Validation (CSV) Principal Consultant (Rif. JSB.PPL.25.xxx) .

Chi siamo : Con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.

Il ruolo : Come CSV Principal Consultant all'interno del team Commissioning & Qualification, inizierai con un periodo operativo di almeno 6 mesi sui progetti presso i nostri clienti, permettendoti di acquisire una profonda conoscenza del contesto e delle specificità locali. Successivamente, gestirai progetti strategici di validazione sistemi computerizzati, interfacciandoti direttamente con i clienti e sviluppando un team dedicato nell'area centro-sud Italia. Avrai l'opportunità di crescere in un contesto internazionale, contribuendo all'espansione del gruppo CSV e allo sviluppo del business attraverso il tuo expertise tecnica e consulenziale.

Responsabilità principali :

  • Documentazione Tecnica : emissione e / o revisione di documentazione tecnica (URS - User Requirement Specifications, FS / DS - Functional / Design Specifications);
  • Documentazione di convalida : emissione protocolli di IQ / OQ / PQ;
  • Qualifica Sistemi : esecuzione di attività di qualifica IQ / OQ / PQ;
  • Risk Assessment : valutazione impatti GxP e risk assessment su sistemi informatici, collaborando con team interfunzionali;
  • Strategie di Validazione : definizione e review di strategie di validazione, piani e report inclusi VMP, VP, VR ecc;
  • Project Management : gestione dei progetti di validazione sistemi computerizzati, con focus su sviluppo opportunità e relazione con il cliente;
  • Team Development : coordinamento e crescita del team CSV nell'area centro-sud;
  • Procedure Standard : gestione e ottimizzazione procedure standard (SOP) e work instructions;
  • Business Development : supporto al team commerciale attraverso expertise tecnico nelle fasi contatto e pre-sales.

Requisiti richiesti dal ruolo :

  • laurea in ingegneria o discipline scientifiche;
  • 5+ anni di esperienza nella validazione sistemi informatici GxP, preferibilmente maturata in aziende farmaceutiche;
  • solida conoscenza normative di settore (ICH, FDA, EMA) e standard GAMP;
  • ottimo inglese scritto e parlato;
  • capacità di gestione cliente e sviluppo opportunità commerciali;
  • disponibilità a trasferte nazionali e internazionali;
  • attitudine a lavorare in ambienti di lavoro internazionali, molto dinamici ed in rapida evoluzione.
  • inserimento in ruolo con concrete opportunità di crescita;
  • formazione continua su tecnologie e normative di settore;
  • partecipazione a progetti internazionali.

Modalità di lavoro : formula mista smart working + ufficio secondo necessità dei progetti e dei clienti.

Sede di lavoro : Roma

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Principal Consultant • Lazio, Roma, Italia

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