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Clinical Research Associate Freelance - Remote

Clinirx

Alba Adriatica

Remoto

EUR 30.000 - 45.000

Tempo pieno

Oggi
Candidati tra i primi

Descrizione del lavoro

Un'organizzazione di ricerca clinica cerca un Clinical Research Associate per rinforzare il proprio team operativo in Italia. Il candidato ideale deve avere esperienza nella sorveglianza clinica, una laurea in campo tecnico-scientifico e la certificazione CRA. Offriamo un ambiente di lavoro multinazionale e dinamico con possibilità di lavoro completamente remoto.

Servizi

Ambiente di lavoro dinamico
Full remote job

Competenze

  • Laurea o equivalente in campo tecnico-scientifico.
  • Esperienza dimostrabile nella sorveglianza clinica.
  • Formazione GCP-ICH certificata.

Mansioni

  • Condurre visite di pre-studio e monitoraggio secondo SOP.
  • Gestire il monitoraggio remoto dei dati.
  • Scrivere rapporti di monitoraggio e gestire il sito.

Conoscenze

Esperienza nella sorveglianza clinica
Organizzazione
Gestione del tempo
Competenze in GCP-ICH
Fluente in inglese

Formazione

Laurea in campo tecnico-scientifico
Certificazione CRA attuale
Descrizione del lavoro
Overview

Evidilya, the dedicated Contract Research Organization of Sprim Health Group operates as a full-service international expertise in successfully developing and managing observational, pre-clinical and clinical trials, is looking for a :

Clinical Research Associate

To reinforce the Operational Italian Team

Responsibilities
  • Conduct and perform SQV / Pre-study Visits, site initiation visits, monitoring visits, close out visits, according to SOPs and study Monitoring Plan
  • Handle remote data monitoring using validated EDC system / software
  • Write Monitoring Reports and performing site management, addressing FU activities
  • Source Data Verification (SDV / eSDV)
  • Check data integrity
  • Support the team on the submission of the study to ethics committees / IRBs
Hard & Soft Skills
  • Bachelor’s degree / MD or equivalent in technical-scientific field
  • Proved experience in clinical monitoring and proven trainings in the field
  • Proven GCP-ICH training
  • Actual CRA certification as per MoH decree 15 / 11 / 2011
  • Fluent in English
  • Excellent organizational and time management skills.
Additional requirements
  • Availability to travel especially in Central-South Italy
What we offer
  • Full remote job
  • Multicultural, young and dynamic work environment
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