Clinical Data Manager & Study Coordinator - Late-Aya Trial

Fondazionecnao

Pavia

On-site

EUR 27,000 - 30,000

Full time

12 days ago

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Benefits offered by this job

Mensa gratuita o buoni pasto
Piano Welfare annuo
Formazione specifica e affiancamento

Job summary

Il Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica a Pavia cerca un/una Clinical Data Manager/Clinical Study Coordinator da inserire nel progetto Late-Aya. La risorsa collaborerà con il Dipartimento Clinico e le altre funzioni coinvolte nello studio.

Requisiti principali: laurea in discipline scientifiche, ottima conoscenza di Office e strumenti di settore, inglese fluente. Si privilegia esperienza in REDCap per database clinici/eCRF e una formazione post laurea in Sperimentazioni Cliniche/Data

Qualifications

  • Laurea triennale in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF, Statistica, Infermieristica o affini).
  • Ottima conoscenza della suite Office e strumenti informatici di settore.
  • Buona conoscenza dell'inglese parlato e scritto.
  • Esperienza biennale in ruolo analogo preferibilmente in centri di ricerca oncologica.
  • Esperienza con REDCap per creazione di database, eCRF e data entry.

Responsibilities

  • Supporto al Dipartimento Clinico nella gestione dello studio Late-Aya.
  • Raccolta, inserimento ed analisi dei dati clinici su REDCap.
  • Preparazione documentazione di studio e schede di budget.
  • Coordinamento calendario pazienti e gestione workflow dello studio.

Skills

Office suite
Inglese fluente

Education

Laurea triennale in discipline scientifiche
Master in Sperimentazioni Cliniche / Data Management

Tools

REDCap

Job description

Il Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica a Pavia cerca un/una Clinical Data Manager/Clinical Study Coordinator da inserire nel progetto Late-Aya. La risorsa collaborerà con il Dipartimento Clinico e le altre funzioni coinvolte nello studio.

Requisiti principali: laurea in discipline scientifiche, ottima conoscenza di Office e strumenti di settore, inglese fluente. Si privilegia esperienza in REDCap per database clinici/eCRF e una formazione post laurea in Sperimentazioni Cliniche/Data

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