Chief Quality Officer (Small molecule CDMO)

KinetiQ Life Sciences; Padova; In loco; EUR 90.000 - 150.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Lebenswissenschaften sucht einen Chief Quality Officer, der als Schlüsselmitglied des Führungsteams agiert. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die strategische Leitung der globalen Qualitätsfunktion und die Gewährleistung der regulatorischen Compliance. Sie werden eine Kultur der Qualität fördern und die Kundenzufriedenheit steigern, während Sie konsistente Qualitätsleistungen an allen Entwicklungs- und Produktionsstandorten weltweit sicherstellen. Wenn Sie über umfangreiche Erfahrung in der Pharmaindustrie verfügen und eine Leidenschaft für Qualität haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Competenze

• 20+ Jahre Erfahrung in Qualitätsrollen in der Pharmaindustrie.
• Nachweisliche Erfolge in einem CDMO-Umfeld.

Mansioni

• Strategische Qualitätsführung und Aufsicht über globale Qualitätsoperationen.
• Überwachung der regulatorischen Compliance und Inspektionsmanagement.

Conoscenze

Qualitätsmanagement

Regulatorische Compliance

Kundenorientierung

Führungskompetenz

Formazione

MSc in Chemie

PhD in Chemie oder verwandter Lebenswissenschaften

Descrizione del lavoro

Chief Quality Officer (Small molecule CDMO)

KinetiQ Life Sciences

The Chief Quality Officer (CQO) will serve as a critical member of the Executive Leadership Team, providing visionary leadership and strategic oversight for the global Quality function across the organisation’s CDMO operations. This role will be responsible for driving a culture of quality, ensuring regulatory compliance, enhancing customer satisfaction, and delivering consistent quality performance across all development and manufacturing sites worldwide.

Job responsibilities:

1. Provide strategic quality leadership
2. Oversight of global quality operations
3. Overseeing regulatory compliance and inspection management
4. Deliver client-facing quality leadership

Job requirements:

• MSc or PhD in Chemistry or related Life Sciences discipline
• 20+ years experience in quality roles within pharmaceutical industry
• Demonstrated track record in a CDMO environment preferred
• Fluent in both Italian and English required