Caporeparto Sintesi API

JR Italy; Milano; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda farmaceutica con sede a Milano cerca un Capo Reparto per la gestione del reparto di sintesi. Il candidato ideale ha una Laurea in CTF e almeno due anni di esperienza, aumentando l'efficienza del reparto e gestendo i processi di validazione e audit. Il ruolo richiede solide competenze di leadership e capacità di troubleshooting, contribuendo attivamente all'ottimizzazione della produzione.

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in produzione di API.
• Pregressi ruoli di coordinamento del personale sono richiesti.

Mansioni

• Gestione del reparto di sintesi e aggiornamento procedure.
• Preparazione e attuazione del programma di produzione settimanale.
• Gestione di deviazioni e audit in supporto al QA Coordinator.

Conoscenze

Capacità di troubleshooting

Capacità di pianificare e monitorare

Orientamento ai risultati

Leadership

Ottime doti relazionali e comunicative

Formazione

Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale

Descrizione del lavoro

La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi. In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività:

• Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto
• Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stesso
• Gestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance
• Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator
• Controllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto
• Gestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e R&D
• Stesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio reparto
• Proposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzione
• Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale
• Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.).
• Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici.
• Capacità di troubleshooting
• Capacità di pianificare e monitorare le attività
• Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti.
• Orientamento ai risultati, autonomia e problem solving
• Ottime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazione
• Leadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale.