Caporeparto Sintesi API

Cambrex; Milano; In loco; EUR 40.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico sta cercando un Caporeparto per gestire le operazioni di sintesi a Milano. In questo ruolo, sarai responsabile della pianificazione della produzione, della gestione del personale e del rispetto delle normative GMP. Sarai un punto di riferimento per il team, con un focus su autonomia, risultati e capacità relazionali. Se possiedi una laurea in chimica e una solida esperienza nel settore, questa posizione è per te.

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in produzione di API in ruoli di coordinamento.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Conoscenza delle norme GMP nella produzione di farmaci.

Mansioni

• Gestione del reparto di sintesi e del programma di produzione settimanale.
• Gestione delle attività di manutenzione e di troubleshooting.
• Stesura protocolli di validazione e miglioramenti impiantistici.

Conoscenze

Capacità di troubleshooting

Capacità di pianificare e monitorare

Orientamento ai risultati

Leadership

Ottime doti relazionali e comunicative

Autonomia e problem solving

Formazione

Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale

Descrizione del lavoro

La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi . In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività :

• Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto
• Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stesso
• Gestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance
• Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator
• Controllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto
• Gestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e R&D
• Stesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio reparto
• Proposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzione
• Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale
• Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.).
• Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici.
• Capacità di troubleshooting
• Capacità di pianificare e monitorare le attività
• Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti.
• Orientamento ai risultati, autonomia e problem solving
• Ottime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazione
• Leadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale.
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Buone conoscenze informatiche

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Caporeparto • Milano, Provincia di Milano, Italia