Capo Turno/Squadra Confezionamento

Kedrion Biopharma; Roseto degli Abruzzi; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Kedrion Biopharma cerca un coordinatore delle attività produttive presso la sua sede di S. Antimo. La figura sarà responsabile del rispetto delle operazioni programmate e delle norme GMP, gestendo un team e garantendo alta qualità nei processi. Richieste sono anche esperienza pregressa nel settore farmaceutico e una laurea in ambito scientifico.

Competenze

• Pregressa esperienza in ruoli analoghi nel settore farmaceutico.
• Disponibilità a lavorare su turni e flessibilità oraria.
• Integrità e senso di responsabilità.

Mansioni

• Coordina il lavoro del personale in turno e assicura il rispetto delle operazioni programmate.
• Controlla il rispetto delle norme GMP durante le attività produttive.
• Compila la documentazione di produzione pertinente.

Conoscenze

Conoscenza delle GMP

Capacità organizzative

Attenzione al dettaglio

Problem solving

Competenze comunicative

Capacità di lavoro in team

Formazione

Diploma tecnico o laurea in ambito scientifico

Descrizione del lavoro

Descrizione lavoro:

Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.

Descrizione generale

La risorsa ricercata rivestirà un ruolo cruciale nel coordinamento delle attività produttive, assicurando la corretta esecuzione delle operazioni programmate nel rispetto degli standard di qualità e sicurezza propri del settore farmaceutico.

Responsabilità principali

• Coordina il lavoro del personale in turno, assicurando il rispetto delle operazioni programmate.
• Supporta il responsabile diretto nella programmazione delle attività del reparto.
• Controlla che vengono rispettate le norme GMP durante le attvità produttive.
• Garantisce la pulizia delle attrezzature e dei luoghi di lavoro di competenza.
• Compila la documentazione di produzione di sua competenza e ne verifica la corretta compilazione da parte dei colleghi.
• Segnala eventuali situazioni critiche al responsabile diretto.
• Supporta il responsabile diretto nel migliorare l'efficienza ed il livello qualitativo delle attività di reparto.
• Si attiene alle disposizioni relative alle modalità di vestizione e di comportamento nelle aree a contaminazione controllata e ne controlla il rispetto da parte dei colleghi di turno/squadra.
• Concorda con il personale i turni di lavoro e programma le ferie in collaborazione con gli altri Capo Turno/Squadra.

Requisiti:

• Conoscenza delle GMP e delle normative di settore.
• Pregressa esperienza in ruoli analoghi nel settore farmaceutico.
• Diploma tecnico o laurea in ambito scientifico (Chimica, Biologia, Farmacia o affini).
• Capacità organizzative.
• Attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.
• Capacità di problem solving e gestione delle emergenze.
• Buone competenze comunicative e relazionali.
• Propensione al lavoro in team.
• Disponibilità a lavorare su turni e flessibilità oraria.

• Integrità, senso di responsabilità e affidabilità.

Sede: S. Antimo (Napoli)

Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).