Capo Turno

Sirton Pharmaceuticals S.P.A.; Bardi; In loco; EUR 30.000 - 32.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Crescita professionale

Formazione continua

Ambiente internazionale

Descrizione del lavoro

Sirton Pharmaceuticals S.p.A., parte del Gruppo 3SBio, cerca un Capo Turno da inserire presso Villa Guardia (CO). Riporterà al Responsabile di Reparto e coordinerà il turno e le linee produttive per garantire qualità, Sicurezza e conformità GMP.

Requisiti includono esperienza come capo turno o in ruoli simili, conoscenza di GMP e CTD, buona padronanza dell'inglese e spiccate doti di leadership. Offriamo inserimento CCNL Industria Chimica e opportunità di crescita in ambiente internazionale.

Competenze

• Esperienza pregressa come capo turno o in ruoli di coordinamento in ambito farmaceutico o chimico.
• Conoscenza di base della normativa farmaceutica e GMP.
• Familiarità con la documentazione tecnica e regolatoria (CTD).
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Precisione, affidabilità e rispetto delle procedure.
• Leadership, dinamicità e proattività nella gestione delle risorse.

Mansioni

• Coordinamento e gestione operativa del personale assegnato al turno e alle linee produttive.
• Supervisione delle attività produttive e rispetto di standard qualitativi e delle tempistiche.
• Verifica dell'adempimento delle procedure aziendali e GMP.
• Supervisione di pulizie e sanificazioni delle linee e dei locali.
• Gestione della documentazione di produzione nel rispetto delle procedure GMP.

Conoscenze

leadership

coordinazione

conoscenza GMP

inglese

Descrizione del lavoro

Descrizione dell’offerta di lavoro

Sirton Pharmaceuticals S.p.A., parte del Gruppo 3SBio, è una realtà di riferimento nel settore farmaceutico, con oltre 80 anni di esperienza nella produzione di farmaci iniettabili e un forte impegno verso qualità, innovazione ed eccellenza operativa.

Siamo alla ricerca di un Capo Turno da inserire presso la nostra sede di Villa Guardia (CO).

La risorsa, riportando al Responsabile di Reparto, sarà responsabile della gestione operativa del turno e del coordinamento delle attività sulle linee produttive, assicurando il rispetto degli standard di produzione, qualità e sicurezza, in conformità alle procedure aziendali e alla normativa GMP.

La risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività:

• coordinamento e gestione operativa del personale assegnato al turno e alle linee produttive;
• supervisione delle attività produttive, assicurando il rispetto degli standard quantitativi e qualitativi e delle tempistiche previste;
• verifica della corretta esecuzione delle attività nel rispetto delle procedure aziendali, delle norme GMP e degli standard di qualità;
• supervisione delle attività di pulizia e sanificazione delle linee, dei locali e delle attrezzature, in conformità alle procedure vigenti;
• supervisione del corretto mantenimento delle linee produttive, dei locali e delle attrezzature, in collaborazione con le funzioni aziendali preposte;
• monitoraggio delle eventuali anomalie di processo e collaborazione nella loro gestione e risoluzione;
• compilazione e verifica della corretta gestione della documentazione di produzione, nel rispetto delle procedure e degli standard GMP.

Requisiti richiesti:

• esperienza pregressa come capo turno o in ruoli di coordinamento in ambito farmaceutico, chimico o affini;
• conoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP;
• familiarità con la documentazione tecnica e regolatoria, inclusi i CTD;
• buona conoscenza della lingua inglese;
• precisione, affidabilità e attenzione al rispetto delle procedure;
• completano il profilo buone doti di leadership, dinamicità, proattività, capacità relazionali e attitudine alla gestione delle risorse.

Cosa offriamo:

• inserimento con CCNL Industria Chimica;
• RAL indicativa €30.000 - €32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato;
• opportunità di crescita professionale all'interno di un ambiente internazionale e altamente qualificato;
• percorsi di formazione e aggiornamento continuo, finalizzati allo sviluppo delle competenze tecniche e delle soft skills;
• inserimento in un contesto orientato alla qualità, all'innovazione e al miglioramento continuo.

Sei pronto/a ad entrare in una realtà farmaceutica in crescita e contribuire a progetti ad alto valore tecnologico?

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge 903/1977 e 125/1991) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/2003 e 216/2003).