Capo Reparto

JR Italy; Paullo; In loco; EUR 40.000 - 65.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una rinomata azienda nel settore farmaceutico ricerca un Capo Reparto per la gestione di un reparto di sintesi. La figura avrà responsabilità specifiche relative alla programmazione, gestione delle devianti e coordinamento del personale, in un ambiente dinamico e orientato alla qualità.

Competenze

• Almeno 2 anni esperienza in produzione di API.
• Comprovata competenza nella gestione del personale.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Gestione di un reparto di sintesi e programmazione della produzione settimanale.
• Gestire deviazioni e audit in stretta collaborazione con il Quality Assurance.
• Revisione e stesura di documentazione legata alla produzione.

Conoscenze

Leadership

Gestione di personale

Conoscenza GMP

Competenze informatiche

Interazione tra funzioni aziendali

Troubleshooting

Formazione

Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale

Descrizione del lavoro

La risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi . In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività:
Stesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto
Preparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull'attuazione dello stesso
Gestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance
Gestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator
Controllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto
Gestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e R&D
Revisione working batch record e stesura master batch record
Proposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzione
Laurea in CTF - Chimica - Chimica industriale
Almeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.).
Solida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell'ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici.
Capacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti.
Leadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale.
Buona conoscenza della lingua inglese
Buone conoscenze informatiche