Automation Project Engineer - Pharmaceutical

Wehunt; Emilia-Romagna; In loco; EUR 60.000 - 90.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Wehunt cerca un ingegnere di sito con esperienza GMP per supportare progetti di sviluppo e investimenti nell’area industriale, definire URS, collaudo e validazione dei sistemi computerizzati di automazione e cooperare con le funzioni di ingegneria e qualifica di macchine.

Si richiede almeno cinque anni di esperienza in ruoli analoghi nel settore farmaceutico, laurea in Ingegneria Elettronica o Informatica (o diploma tecnico equivalente) e buona conoscenza della lingua inglese; competenze in

Competenze

• Almeno cinque anni di esperienza in ruoli analoghi nel settore farmaceutico.
• Laurea in Ingegneria Elettronica o Informatica o diploma tecnico equivalente.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Gestire studi di fattibilità e di miglioramento interfacciandosi con consulenti esterni se necessario.
• Redigere e aggiornare SOP per l’area di competenza e contribuire al change control dei CRS.
• Gestire pianificazione ed esecuzione dei lavori, analisi e acquisizione di nuovi sistemi, documentazione tecnica (requisiti utente, specifiche, capitolati, collaudi) in conformità a GMP, GAMP e NIS2.

Conoscenze

Inglese (buono)

Formazione

Laurea in Ingegneria Elettronica

Diploma Perito Industriale ad indirizzo Elettronico/Informatico

Strumenti

PLC

SCADA

BMS

DCS

Database relazionali

Linguaggi di programmazione

Descrizione del lavoro

Fornire assistenza specialistica all’Ingegneria di Sito e collaborare per i progetti di sviluppo e di investimento nell’area industriale;

Si candidi qui sotto dopo aver letto tutti i dettagli e le informazioni di supporto relative a questa opportunità di lavoro.

• Eseguire studi di fattibilità e di miglioramento con relative analisi tecnico/economiche, interfacciandosi, se necessario, con consulenti esterni;
• Redigere e aggiornare le SOP per la propria area di competenza e fornire i contributi necessari per le attività di change control dei CRS;
• Gestire la pianificazione ed esecuzione dei lavori a lui assegnati, l’analisi e acquisizione di nuovi sistemi, la stesura e verifica della documentazione tecnica (requisiti utente, specifiche, capitolati, collaudi, ecc.), in linea con le normative GMP, linee guida (GAMP) di settore e NIS2 in ottica di cyber security
• Collaborare con il responsabile per le attività correlate alle GMP, in particolare di quelle di definizione di URS (User Requirements Specifications), di collaudo e di validazione dei sistemi computerizzati;.
• Interfacciarsi con le altre funzioni dell’ingegneria responsabili della qualifica di macchine e impianti
• Fungere da riferimento per la progettazione, l’installazione e il miglioramento dei sistemi computerizzati di automazione;
• Partecipare, per gli aspetti di competenza, alla definizione e implementazione di progetti di ottimizzazione delle attività di produzione.
• Mantere il controllo di budget e costi all’interno del progetto, per la propria area di competenza
• Scouting di nuove tecnologie e improvement delle esistenti in ottica di espansione del mondo digital

Esperienza richiesta

Almeno cinque anni di esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente all'interno del settore farmaceutico. xysqume Laurea in Ingegneria Elettronica o Informatica / Diploma Perito Industriale ad indirizzo Elettronico o Informatico

Lingue

Buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che orale)

• PLC, SCADA, BMS, DCS;
• Office Automation;
• Database relazionali e historian continuous;
• Linguaggi di programmazione.
• Infrastrutture OT e segregazione sistemi in ottica cyber security

Orientamento al risultato

Pianificazione e capacità organizzative