AUDIT PROGRAM MANAGER - QUALITY ASSURANCE

Azienda personale; Veneto; Ibrido; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore healthcare cerca un Responsabile delle attività di conformità normativa. Il ruolo prevede la conduzione di audit interni, la gestione della qualità e il supporto a miglioramenti normativi, con elevate opportunità di crescita in un contesto stimolante. È richiesta esperienza nei settori regolamentati e capacità di adattamento alle normative globali.

Servizi

Inserimento diretto in azienda

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in settori regolamentati (farmaceutico o dispositivi medici).
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità.
• Disponibilità a viaggiare fino al 75% dell'anno.

Mansioni

• Pianificazione ed esecuzione di audit interni.
• Identificazione di rischi di conformità e supporto all'implementazione di miglioramenti.
• Guida di iniziative per colmare eventuali lacune normative.

Conoscenze

Conoscenza delle GMP

ISO 13485

21 CFR 820/600

IVDD

Formazione in tecniche di audit

Inglese fluente

Tedesco (plus)

Formazione

Laurea in ambito scientifico o tecnico

Descrizione del lavoro

Il nostro cliente è un'azienda di rilievo nazionale del settore healthcare, selezioniamo la seguente figura :

Descrizione del ruolo :

Responsabile delle attività di conformità normativa legate al Programma di Audit Interno. Conduce audit interni e presso fornitori / terzisti per garantire il rispetto degli standard normativi e dei requisiti del Sistema Qualità. Supporta l'identificazione e l'implementazione di miglioramenti al Sistema Qualità.

Responsabilità principali :

• Pianificazione ed esecuzione di audit interni e presso siti produttivi e affiliati commerciali in Europa.
• Identificazione di rischi di conformità e supporto nell implementazione di piani di miglioramento.
• Redazione del piano annuale di audit e reporting dei risultati.
• Guida di iniziative per colmare eventuali lacune normative, incluso lo sviluppo di CAPA.
• Supporto alle attività di Inspection Readiness .
• Partecipazione come esperto durante gli audit.
• Coordinamento di progetti trasversali e promozione del cambiamento.
• Aggiornamento continuo sulle normative globali.
• Laurea in ambito scientifico o tecnico (biologia, chimica, ingegneria, tecnologia medica, gestione della qualità).
• Almeno 5 anni di esperienza in settori regolamentati (farmaceutico o dispositivi medici).
• Conoscenza delle GMP, ISO 13485, 21 CFR 820 / 600, IVDD.
• Formazione in tecniche di audit; certificazione di Auditor preferita.
• Conoscenza del settore diagnostico IVD (preferibile).
• Inglese fluente; il tedesco è un plus.
• Disponibilità a viaggiare fino al 75% dell anno.

Altre informazioni

Si offre Inserimento diretto in azienda.

Sede di lavoro : da remoto

L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198 / 2006 e dei Dlgs 215 / 2003 e 216 / 2003.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacyex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016 / 679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 SG del 16 / 12 / 2004

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