Associate Analyst - Bioassay

JR Italy; Vimodrone; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

A leading company in the analytical services sector is seeking an Associate Analyst in Vimodrone. The role involves designing and executing biological assays to support product testing and safety evaluation. Candidates should have a Master's or PhD in relevant fields and experience in biological assays. This position offers flexible hours and professional development support.

Servizi

Orario flessibile

Welfare aziendale

Corsi di formazione

Competenze

• 2-3 anni di esperienza nella progettazione e conduzione di saggi biologici.
• Conoscenza di tecniche di coltura cellulare e biologia molecolare.

Mansioni

• Progettare e condurre saggi biologici per valutare attività e tossicità.
• Documentare risultati e garantire conformità agli standard di qualità.

Conoscenze

Analytical Skills

Communication

Attention to Detail

Formazione

Laurea Magistrale o PhD in biologia

Strumenti

Laboratory Instrumentation

Data Analysis Software

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing Italy

Vimodrone, Italy

Descrizione dell'azienda

Con oltre 900 laboratori, circa 63.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza in 62 paesi e un fatturato annuo di 6.7 miliardi di euro, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e dei Prodotti di Consumo.

Eurofins, al fine di potenziare la divisione BioPharma e di fornire valore ai clienti di tutto il mondo, è costantemente alla ricerca di persone motivate e orientate ai risultati, desiderose di far parte di una realtà solida e dinamica.

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing cerca, per la sede di Vimodrone (MI), un Associate Analyst esperto in saggi biologici da integrare nel team Bioassay Testing dell’unità Biologics. Il candidato si occuperà della progettazione, dell'esecuzione e dell'interpretazione di vari bioassay per supportare il testing di nuovi prodotti, la valutazione della sicurezza e l'ottimizzazione dei processi.

Responsabilità principali:

1. Progettare e condurre saggi biologici per valutare attività, efficacia e tossicità di farmaci o altri agenti biologici;
2. Ottimizzare protocolli sperimentali per massimizzare sensibilità, riproducibilità e precisione dei risultati;
3. Analizzare e interpretare dati sperimentali, identificando tendenze o anomalie e fornendo raccomandazioni per azioni correttive o ulteriori indagini;
4. Collaborare con il team per integrare i risultati dei saggi con altre informazioni, offrendo una comprensione completa dei fenomeni biologici studiati;
5. Documentare accuratamente tutti i risultati e le procedure, garantendo conformità agli standard di qualità e alle buone norme GMP;
6. Mantenersi aggiornati sulle tecnologie e metodologie più recenti nel campo dei saggi biologici, contribuendo all'innovazione e al miglioramento continuo delle pratiche sperimentali.

Requisiti minimi:

• Laurea Magistrale o PhD in biologia, biochimica, biotecnologia o campi correlati;
• Esperienza comprovata di 2-3 anni nella progettazione e conduzione di saggi biologici, inclusi test di citotossicità, attività enzimatica, esperimenti di legame molecolare;
• Conoscenza approfondita di tecniche di coltura cellulare, biologia molecolare e metodologie analitiche nei saggi biologici;
• Competenza nell'uso di strumentazione di laboratorio e software di analisi dati;
• Capacità di lavorare in modo indipendente e in team, con attenzione ai dettagli e alla precisione;
• Eccellenti capacità comunicative e di presentazione, con abilità nel tradurre dati complessi in formati comprensibili per vari stakeholder.

Ulteriori informazioni

• Orario flessibile;
• Welfare aziendale;
• Corsi di formazione e supporto allo sviluppo professionale.

Per candidarsi, è necessario inviare un CV dettagliato e una lettera di presentazione, autorizzando il trattamento dei dati personali. I CV privi di tali requisiti non saranno presi in considerazione.