ASSICURAZIONE QUALITA' (Sostituzione maternità) (865145)

Manpower ON SITE CENTRO SUD; Abruzzo; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una importante azienda farmaceutica cerca un candidato per la gestione della documentazione necessaria al rilascio dei prodotti e per supportare le indagini su deviazioni e reclami in conformità con le normative GMP. È richiesta la laurea in discipline scientifiche, conoscenza della lingua inglese e competenze in analisi e problem solving. Offerta di contratto a tempo determinato con orario di lavoro full-time.

Competenze

• Diploma di laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica, Biologia o Biotecnologie Farmaceutiche.
• Esperienza in Quality Assurance e conoscenza GMP.
• Capacità di lavorare in autonomia e fare squadra.

Mansioni

• Collettare documentazione necessaria per il rilascio prodotti.
• Collaborare con fornitori per gestire deviazioni di produzione.
• Partecipare a meeting di allineamento con differenti dipartimenti.

Conoscenze

Conoscenza normativa GMP

Capacità di analisi e problem solving

Buona conoscenza scritta e parlata della lingua inglese

Formazione

Diploma di laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Excel

Power Point

TW

SAP

Descrizione del lavoro

MANPOWER SRL

Il / La candidato / a sarà inserito / a all'interno della Business Unit Corporate Operations, Supply Chain & Procurement di importante realtà farmaceutica, per inserimento con contratto di somministrazione a tempo determinato in sostituzione di maternità.

Responsabilità

• Collettare tutta la documentazione necessaria al rilascio dei prodotti, inclusi i Batch Record. Assicurare la revisione e la compliance della documentazione dei lotti manufatti in accordo con i requisiti previsti dalle normative di riferimento e dai dossier dei prodotti;
• Collaborare sia internamente che con i differenti fornitori / produttori nella gestione delle deviazioni di produzione e dei reclami in conformità con le normative GMP (Good Manufacturing Practices) e le procedure aziendali. Supportare indagini sulle deviazioni / reclami, partecipare al processo di identificazione delle root cause e proporre azioni correttive e preventive (CAPA). Monitorare l'implementazione delle CAPA per garantire la risoluzione efficace delle problematiche.
• Partecipare a meeting di allineamento periodici con i differenti dipartimenti per monitorare lo stato dei progetti, discutere problematiche di qualità e coordinare le attività.

Requisiti e competenze richieste

• Diploma di laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Ingegneria Chimica, Biologia e Biotecnologie Farmaceutiche)
• Conoscenza normativa GMP relativamente agli aspetti del sistema qualità ed esperienza in Quality Assurance
• Buona conoscenza scritta e parlata della lingua inglese
• Buon uso del pacchetto office (in particolare Excel e Power Point)
• Conoscenza dei tool informatici TW e SAP
• Capacità di analisi e problem solving, orientamento al risultato e capacità di conseguire obiettivi in autonomia nell'ambito del profilo assegnato
• Gestione del tempo, precisione, capacità di elaborazione documentale, capacità di interagire con le diverse funzioni di stabilimento per recepire informazioni necessarie per lo svolgimento delle attività assegnate; capacità di fare squadra e far fronte alle necessità del gruppo

Tipologia di inserimento

Contratto in somministrazione a tempo determinato. Orario di lavoro: giornaliero full-time dal lunedì al venerdì (08.15 - 17.00 dal lunedì al giovedì e 08.15 - 16.00 il venerdì).

Località

Sede : Alanno (PE) by helplavoro.it