Aseptic process engineer

Stiamo ricercando un candidato con le seguenti caratteristiche:

1. Supportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria manifatturiera regolamentata.
2. Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione.
3. Esperienza nella valutazione del rischio di simulazione del processo asettico, nella strategia di validazione e supervisione.
4. Esperienza nella strategia di controllo della contaminazione dei prodotti sterili farmaceutici.
5. Conoscenza di elementi per la qualifica delle attrezzature utilizzate per la sterilizzazione.
6. Esperienza nell'applicazione e validazione di metodi microbiologici e biologici.
7. Partecipazione a progetti trasversali, inclusiva della partecipazione a riunioni e relativa interfaccia diretta con clienti.
8. Partecipazione alla redazione di protocolli, rapporti e specifiche.
9. Completamento e gestione delle attività assegnate supportata dall'utilizzo di programmi di lavoro e tempistiche strutturati.

Qualifiche richieste:

1. Laurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o in un campo scientifico correlato.
2. Conoscenza delle buone pratiche di documentazione e del laboratorio di qualità.
3. Capacità di lavorare in modo indipendente.
4. Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e determinazione nel raggiungere gli obiettivi prefissati con successo.
5. Esperienza con la tecnica asettica e le cappe di sicurezza biologica.

Essenziale:

1. Competenze avanzate nella lingua inglese parlata e scritta e/o una lingua madre.
2. Disponibilità a viaggiare a livello nazionale e internazionale, se necessario.

La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (l. 903/77).