Aseptic process engineer

Cagents; Napoli; In loco; EUR 35.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Cagents cerca un candidato specializzato nella valutazione della sterilità nel settore manifatturiero. Il ruolo implica la gestione della contaminazione, partecipazione a progetti, e la redazione di documenti. Richiesta laurea in ambito scientifico e competenze elevate in inglese. Si offre un salario commisurato all’esperienza con opportunità di welfare aziendale.

Servizi

Welfare aziendale

Competenze

• Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione.
• Esperienza con la tecnica asettica e le cappe di sicurezza biologica.
• Conoscenza delle buone pratiche di documentazione e laboratorio di qualità.

Mansioni

• Supportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria manifatturiera.
• Partecipazione a progetti, redazione di protocolli, rapporti e specifiche.
• Completamento e gestione delle attività assegnate.

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Capacità organizzative

Capacità di lavorare in modo indipendente

Competenze avanzate in inglese

Formazione

Laurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o in un campo scientifico correlato

Descrizione del lavoro

Stiamo ricercando un candidato con le seguenti caratteristiche :

Supportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria manifatturiera regolamentata. Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione. Esperienza nella valutazione del rischio di simulazione del processo asettico, nella strategia di validazione e supervisione. Esperienza nella strategia di controllo della contaminazione dei prodotti sterili farmaceutici. Conoscenza di elementi per la qualifica delle attrezzature utilizzate per la sterilizzazione. Esperienza nell'applicazione e validazione di metodi microbiologici e biologici. Partecipazione a progetti trasversali, inclusiva della partecipazione a riunioni e relativa interfaccia diretta con clienti. Partecipazione alla redazione di protocolli, rapporti e specifiche. Completamento e gestione delle attività assegnate supportata dall’utilizzo di programmi di lavoro e tempistiche strutturati.

Qualifiche richieste :

Laurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o in un campo scientifico correlato. Conoscenza delle buone pratiche di documentazione e del laboratorio di qualità.

Capacità di lavorare in modo indipendente. Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e determinazione nel raggiungere gli obiettivi prefissati con successo. Esperienza con la tecnica asettica e le cappe di sicurezza biologica.

Essenziale :

Competenze avanzate nella lingua inglese parlata e scritta e / o una lingua madre.

Disponibilità a viaggiare a livello nazionale e internazionale, se necessario

Il salario sara’ commisurato all’effettiva esperienza del candidat

• e compreso in un range fra i 35.000 eur (trentacinquemila euro) ed i 55.000 eur (cinquantacinquemila euro), e’ anche previsto un welfare aziendale, che sara’ dettagliato nel primo colloquio conoscitivo.

La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (l. 903 / 77)

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