Aseptic process engineer

Cagents; Latina; In loco; EUR 35.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore della sterilità farmaceutica cerca un candidato con esperienza nella valutazione del rischio e controllo della contaminazione. Il ruolo richiede una laurea in una disciplina scientifica e competenze in documentazione di laboratorio. Il candidato ideale avrà una conoscenza avanzata della lingua inglese e sarà disponibile a viaggiare, se necessario. Il salario sarà basato sull'esperienza, con un range tra 35.000€ e 55.000€.

Servizi

Welfare aziendale

Competenze

• Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione.
• Competenze nel completamento e gestione di attività strutturate.
• Capacità di lavorare in modo indipendente con attenzione ai dettagli.

Mansioni

• Supportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria regolamentata.
• Partecipare a progetti trasversali e redazione di protocolli e rapporti.

Conoscenze

Valutazione del rischio

Controllo della contaminazione

Tecnica asettica

Documentazione di laboratorio

Comunicazione in inglese

Formazione

Laurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o campo scientifico correlato

Descrizione del lavoro

Stiamo ricercando un candidato con le seguenti caratteristiche :

Supportare la valutazione dell'assicurazione della sterilità nell'industria manifatturiera regolamentata. Esperienza nella qualifica ambientale e nella strategia di controllo della contaminazione. Esperienza nella valutazione del rischio di simulazione del processo asettico, nella strategia di validazione e supervisione. Esperienza nella strategia di controllo della contaminazione dei prodotti sterili farmaceutici. Conoscenza di elementi per la qualifica delle attrezzature utilizzate per la sterilizzazione. Esperienza nell'applicazione e validazione di metodi microbiologici e biologici. Partecipazione a progetti trasversali, inclusiva della partecipazione a riunioni e relativa interfaccia diretta con clienti. Partecipazione alla redazione di protocolli, rapporti e specifiche. Completamento e gestione delle attività assegnate supportata dall’utilizzo di programmi di lavoro e tempistiche strutturati.

Qualifiche richieste :

Laurea in microbiologia, biologia, biotecnologia o in un campo scientifico correlato. Conoscenza delle buone pratiche di documentazione e del laboratorio di qualità.

Capacità di lavorare in modo indipendente. Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e determinazione nel raggiungere gli obiettivi prefissati con successo. Esperienza con la tecnica asettica e le cappe di sicurezza biologica.

Essenziale :

Competenze avanzate nella lingua inglese parlata e scritta e / o una lingua madre.

Disponibilità a viaggiare a livello nazionale e internazionale, se necessario

Il salario sara’ commisurato all’effettiva esperienza del candidat

• e compreso in un range fra i 35.000 eur (trentacinquemila euro) ed i 55.000 eur (cinquantacinquemila euro), e’ anche previsto un welfare aziendale, che sara’ dettagliato nel primo colloquio conoscitivo.

La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (l. 903 / 77)

Creare un avviso di lavoro per questa ricerca