Analytical Development Scientist

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Lucca; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico cerca un 'Analytical Development Specialist' per il suo team in Toscana. Il candidato si occuperà dello sviluppo e della convalida di metodi analitici e collaborerà con diversi team per garantire l'implementazione efficace di progetti. Si richiede una laurea in un campo scientifico e esperienza nel settore, con conoscenze specifiche delle metodiche di laboratorio e delle normative GMP.

Competenze

• 3-4 anni di esperienza nel settore analitico farmaceutico.
• Conoscenza delle GMP.
• Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.

Mansioni

• Pianificare e documentare lo sviluppo e la convalida di metodi analitici.
• Collaborare con clienti e team di progetto per la pianificazione.
• Gestire protocolli di convalida dei metodi analitici.

Conoscenze

Conoscenza di metodiche di laboratorio

Capacità di gestione di più progetti

Ottime doti comunicative e relazionali

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica o Biotecnologie

Strumenti

HPLC/UHPLC

gascromatografia

Empower

Spettrometria di Massa

Descrizione del lavoro

Sei un professionista con esperienza nel settore analitico farmaceutico? Stiamo cercando un Analytical Development Specialist da inserire nel nostro team, riportando al Development Analytical Manager.

Responsabilità principali:

1. Pianificare, coordinare e documentare lo sviluppo e la convalida di metodi analitici, in collaborazione con il team di sviluppo e sotto supervisione.
2. Sostenere le attività di sviluppo formulativo e trasferimento analitico.
3. Collaborare con clienti, Project Manager e team di progetto per la pianificazione e la documentazione di attività di sviluppo e trasferimento tecnologico.
4. Gestire la stesura dei protocolli di convalida dei metodi analitici.
5. Interfacciarsi con funzioni come QC, QA e Produzione per l'implementazione delle attività di progetto.

Requisiti:

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica o Biotecnologie.
• 3-4 anni di esperienza in ruolo analogo.
• Conoscenza di metodiche di laboratorio come HPLC/UHPLC, gascromatografia, Empower.
• Esperienza con metodiche QC per analisi di farmaci biologici e Spettrometria di Massa (plus).
• Conoscenza delle GMP.
• Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.
• Capacità di gestione di più progetti, ottime doti comunicative e relazionali.