Analytical Development Scientist

Corden Pharma - A Full-Service CDMO; Cagliari; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una leading company nel settore farmaceutico cerca un 'Analytical Development Scientist' per il suo team in Sardegna. Il candidato sarà responsabile dello sviluppo e della convalida di metodi analitici, collaborando con vari team e gestendo protocolli di convalida. Richiesta laurea in CTF, Farmacia o Chimica e 3-4 anni di esperienza nel settore.

Competenze

• Esperienza di 3-4 anni in ruolo analogo.
• Capacità di pianificare e documentare attività di sviluppo metodi analitici.
• Collaborazione con QC, QA e Produzione.

Mansioni

• Pianificare e documentare le attività di sviluppo metodi analitici e convalida.
• Supportare lo sviluppo formulativo e il trasferimento analitico.
• Gestire la stesura dei protocolli di convalida.

Conoscenze

Conoscenza di metodiche di laboratorio

Conoscenza delle GMP

Capacità di gestione multi-progetto

Ottime doti relazionali e comunicative

Buona conoscenza dell'inglese

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica o Biotecnologie

Strumenti

HPLC

UPLC

Gascromatografia

Empower

Spettrometria di massa

Descrizione del lavoro

Selezioniamo un Analytical Development Scientist da inserire nel nostro team, riportando al Development Analytical Manager. La risorsa sarà responsabile di sviluppo e convalida di metodi analitici, supporto alle attività di sviluppo formulativo e trasferimento tecnologico.

Principali attività e responsabilità:

1. pianificare, coordinare e documentare le attività di sviluppo metodi analitici, convalida e trasferimento secondo procedure e normative vigenti;
2. supportare lo sviluppo formulativo e il trasferimento analitico;
3. collaborare con clienti, Project Manager e team di progetto per pianificazione e documentazione di sviluppo e trasferimento tecnologico;
4. gestire la stesura dei protocolli di convalida;
5. collaborare con le funzioni QC, QA e Produzione per l'implementazione delle attività di progetto.

Requisiti:

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica o Biotecnologie;
• esperienza di 3-4 anni in ruolo analogo;
• conoscenza di metodiche di laboratorio (HPLC / UPLC, gascromatografia, Empower);
• esperienza con metodiche QC per analisi di farmaci biologici e spettrometria di massa (plus);
• conoscenza delle GMP;
• buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato;
• capacità di gestione multi-progetto, ottime doti relazionali e comunicative.

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