Analista Laboratorio Senior - QC Chimica - Settore Farmaceutico

Mérieux NutriSciences - Italia; Resana; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda nel settore farmaceutico cerca un Analista Laboratorio Senior a Resana (TV) per gestire progetti analitici in ambito GMP. Il candidato ideale ha esperienza in laboratorio QC, è laureato in Chimica ed è conosce le normative GMP. Offriamo inserimento in un team qualificato, formazione continua e un contesto internazionale.

Servizi

Inserimento in un team altamente qualificato

Percorsi di formazione continua

Collaborazione in progetti analitici complessi

Mansioni

• Coordinamento e supervisione di attività analitiche GMP in ambito QC
• Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
• Gestione della documentazione tecnica (SOP, report analitici, deviazioni, OOS)
• Collaborazione con i laboratori per l’introduzione di nuovi metodi
• Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali
• Supporto al miglioramento continuo delle attività e dei processi QC
• Coordinamento delle risorse nei progetti analitici

Conoscenze

Conoscenza delle tecniche di chimica analitica

Esperienza con software di acquisizione dati

Buona conoscenza della lingua inglese (minimo B2)

Ottima padronanza del pacchetto Office

Attenzione al dettaglio

Capacità di analisi e problem solving

Attitudine alla collaborazione

Capacità di lavorare in autonomia

Formazione

Laurea in Chimica, CTF o discipline scientifiche affini

Esperienza di almeno 3 anni in un laboratorio QC

Strumenti

Software di acquisizione dati

Descrizione del lavoro

Analista Laboratorio Senior – Laboratorio di Controllo Qualità Chimico (Pharma)

Sede di lavoro: Resana (TV) – Headquarter

Orario: Full Time

Scopo della Posizione

All'interno della Divisione Pharma, la figura selezionata ricoprirà il ruolo di Analista Laboratorio Senior per il Laboratorio di Controllo Qualità Chimico. La risorsa sarà responsabile della gestione di progetti analitici in ambito GMP, supportando il laboratorio nelle attività quotidiane e nella relazione con clienti e stakeholder interni. L’obiettivo è garantire l’eccellenza analitica, l’efficienza operativa e la conformità normativa delle attività svolte.

Principali Responsabilità

• Coordinamento e supervisione di attività analitiche GMP in ambito QC
• Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
• Gestione della documentazione tecnica (SOP, report analitici, deviazioni, OOS)
• Collaborazione con i laboratori per l’introduzione di nuovi metodi e attività
• Interfaccia tecnica con clienti nazionali e internazionali
• Supporto al miglioramento continuo delle attività e dei processi QC
• Coordinamento delle risorse coinvolte nei progetti analitici
  
  
  

Competenze e Attitudini Richieste

• Conoscenza approfondita delle tecniche di chimica analitica
• Esperienza con software di acquisizione dati
• Conoscenza delle normative GMP e dei principi ICH relativi al controllo qualità
• Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2)
• Ottima padronanza del pacchetto Office
• Spiccata attenzione al dettaglio, capacità di analisi e problem solving
• Attitudine alla collaborazione e buone capacità relazionali
• Capacità di lavorare in autonomia, con orientamento a risultati e priorità
  
  
  

Requisiti Formativi e Professionali

• Laurea in Chimica, CTF o discipline scientifiche affini
• Esperienza di almeno 3 anni in un laboratorio QC in ambito farmaceutico
  
  
  

Cosa Offriamo

• Inserimento in un team altamente qualificato e dinamico
• Percorsi di formazione continua e crescita professionale
• Collaborazione in progetti analitici complessi e stimolanti
• Contesto internazionale, solido e in espansione
  
  
  

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