ANALISTA LABORATORIO CONTROLLO QUALITÀ

Reverse; Lombardia; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda nel settore farmaceutico cerca un Analista Laboratorio Controllo Qualità per sviluppare e convalidare metodi analitici. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e 5 anni di esperienza in ambito GMP. Competenze in tecniche cromatografiche e valutazione risultati sono fondamentali. Sede di lavoro: provincia di Como.

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza nello sviluppo e convalida di metodi analitici in ambito GMP.
• Capacità di valutazione dei risultati analitici.
• Disponibilità a lavorare su turni, quando richiesto.

Mansioni

• Convalidare metodi analitici autonomamente.
• Supportare gli analisti nella risoluzione di problemi analitici.
• Coordinare il laboratorio con la coordinatrice.

Conoscenze

Tecniche cromatografiche

Valutazione dei risultati analitici

Lavoro in team

Comunicazione interrepati

Inglese scritto

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Diploma ITS area chimica

Descrizione del lavoro

Il nostro cliente è una storica azienda italiana specializzata nella produzione di integratori, farmaci, cosmetici e presidi medici chirurgici. Parte di un solido gruppo padronale italiano, l’azienda si riconosce in valori quali onestà, trasparenza, flessibilità e concretezza.

Per rafforzare la propria organizzazione, siamo alla ricerca della figura di Analista Laboratorio Controllo Qualità

che, riportando al Responsabile Controllo Qualità, si occuperà di sviluppo, convalida e trasferimento di metodi analitici e cleaning validation.

Responsabilità

• Eseguire in autonomia la convalida di metodi analitici;
• Supportare gli analisti nella risoluzione di problemi analitici, dati anomali e fuori specifica, intervenendo sugli strumenti e fornendo suggerimenti;
• Coordinare le figure del laboratorio sotto un aspetto più tecnico, interfacciandosi con la coordinatrice del laboratorio per organizzare le attività e risolvere i problemi nel minor tempo possibile;
• Garantire che le attività vengano svolte nei tempi indicati.

Requisiti

Desideriamo incontrare professionisti che abbiano conseguito Laurea in discipline scientifiche (CTF, chimica, farmacia, biotecnologie o biologia) oppure diploma ITS (area chimica e nuove tecnologie della vita) e che abbiano maturato almeno 5 anni di esperienza nello sviluppo e nella convalida di metodi analitici, in ambito GMP.

La persona ideale ha conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e capacità di valutazione dei risultati analitici, oltre che senso critico del lavoro e ottime doti di lavoro in team e di comunicazione con diversi reparti aziendali.

Si richiede una buona conoscenza dell’inglese scritto.

Sede di lavoro: provincia di Como

Disponibilità a lavorare su turni, quando richiesto.