Analista di laboratorio qualità chimico

TN Italy; Medolla; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore chimico/farmaceutico è alla ricerca di un Quality Control Analyst per svolgere test e analisi di qualità. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante e di contribuire alla messa a punto di nuovi metodi di controllo. Se hai una laurea in chimica e un'esperienza in laboratorio, questa potrebbe essere la tua occasione per entrare in un team dinamico e dedicato, con possibilità di crescita e stabilità nel lungo termine. Unisciti a noi per fare la differenza in un settore in continua evoluzione.

Competenze

• Almeno un anno di esperienza in laboratorio di controllo qualità.
• Conoscenza di base della cGMPs e capacità di problem solving.

Mansioni

• Eseguire test di rilascio su prodotti finiti e mantenere le apparecchiature.
• Compilare e archiviare la documentazione analitica secondo le procedure.

Conoscenze

HPLC

Problem Solving

Analytical Skills

English Language

Office Suite

Formazione

Laurea in Chimica

Diploma di Perito Chimico

Strumenti

Software Empower3

Descrizione del lavoro

Job Description:

Per azienda del settore chimico/farmaceutico sita a Medolla, stiamo cercando:

Un Quality Control Analyst

La risorsa, che riporterà direttamente al QC Supervisor, si occuperà di:

1. Svolgere i test assegnati e riportare i risultati nella documentazione e sui sistemi elettronici come da procedure e principi ALCOA.
2. Effettuare i test di rilascio su prodotti finiti e campionamenti dei materiali di produzione.
3. Mantenere le apparecchiature e segnalare eventuali esigenze di manutenzione/taratura, mantenendo la pulizia delle apparecchiature e dell’ambiente di lavoro.
4. Aggiornare e controllare periodicamente l’inventario di standard, reagenti, consumabili, pianificando il mantenimento del livello di scorta richiesto.
5. Aprire al sistema ETS le indagini di laboratorio (es. LIR), utilizzando l’approccio DMAIC.
6. Eseguire analisi di convalida secondo i protocolli e contribuire alla messa a punto di nuovi metodi di controllo.
7. Compilare e archiviare la documentazione analitica.

Requisiti:

• Preferibile laurea in chimica o chimica farmaceutica, o diploma di perito chimico.
• Almeno un anno di esperienza presso laboratorio di controllo qualità.
• Competenza nell’uso dello strumento HPLC e altra strumentazione di laboratorio, preferibilmente con Software Empower3.
• Conoscenza di base della cGMPs.
• Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto nella comprensione della documentazione tecnica.
• Buona conoscenza del pacchetto Office.

Caratteristiche del profilo:

Capacità di problem solving, autonomia e capacità analitica.

Informazioni aggiuntive:

Disponibilità a un primo contratto in somministrazione di 6 mesi, con possibilità di inserimento stabile in azienda.