Analista di laboratorio Controllo Qualità (Pharma)

JR Italy; Treviglio; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica in crescita cerca un Analista di laboratorio Controllo Qualità per unirsi a un team dinamico. In questo ruolo, sarai responsabile di eseguire analisi di materie prime e prodotti finiti, utilizzando tecniche avanzate come HPLC e GC. Collaborerai con un team esperto per garantire la conformità alle normative GLP e GMP, contribuendo così alla qualità dei prodotti. Questa posizione offre un contratto a tempo indeterminato e la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante e innovativo, dove le tue competenze saranno valorizzate.

Competenze

• 2-3 anni di esperienza in laboratori QC di estrazione chimico-farmaceutica.
• Forte comprensione delle norme GLP e GMP.

Mansioni

• Analisi di materie prime e prodotti finiti in autonomia.
• Utilizzo di apparecchiature complesse come GC e HPLC.

Conoscenze

HPLC

GC

UV-Vis

FTIR

Buone Pratiche di Laboratorio (GLP)

Buona Fabbricazione (GMP)

Formazione

Diploma di Perito Chimico

Strumenti

GC

HPLC

FTIR

UV-Vis

Descrizione del lavoro

Analista di laboratorio Controllo Qualità (Pharma), Treviglio

Adecco Italia

Treviso, Italy

Per strutturata azienda del settore farmaceutico in zona Treviglio, stiamo selezionando un Analista di laboratorio Controllo Qualità. La risorsa, all'interno della divisione Qualità, sarà inserita in un team di 7 persone e risponderà a un Supervisore e al Responsabile di Qualità.

Responsabilità principali:

1. Effettuare, in autonomia, analisi di materie prime, controlli di reazione, intermedi, prodotti finiti e analisi di stabilità.
2. Eseguire, in autonomia, le determinazioni analitiche utilizzando apparecchiature complesse come GC, HPLC, FTIR, UV-Vis.
3. Controllo e monitoraggio dei risultati per garantire conformità alle norme di Buona Pratica di Laboratorio (GLP) e Buona Fabbricazione (GMP).

Requisiti richiesti:

• Diploma di Perito Chimico
• Esperienza di almeno 2-3 anni in laboratori QC di estrazione chimico-farmaceutica
• Buone competenze nelle tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-Vis, FTIR
• Forte comprensione delle norme GLP e GMP
• Disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo (4x2)

Contratto a tempo indeterminato presso azienda cliente. Data di inizio prevista: 01/06/2025.