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Analista di Laboratorio Chimico

beBeeAnalista

Origgio

In loco

EUR 30.000 - 45.000

Tempo pieno

3 giorni fa
Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Una azienda chimico-farmaceutica sta cercando un Analista QC per la validazione di metodi analitici. Il candidato gestirà convalide, strumentazione e collaborerà al miglioramento delle attività relative, il tutto in un ambiente di lavoro stimolante. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e benefici come mensa aziendale.

Servizi

Mensa aziendale

Competenze

  • Almeno 2 anni di esperienza nello sviluppo e convalida di metodi analitici.
  • Conoscenze linguistiche : Inglese (parlato e scritto).
  • Esperienza con tecniche analitiche come HPLC, GC, UV.

Mansioni

  • Esegui convalide analitiche di materie prime e prodotti finiti secondo le GMP.
  • Gestisci la strumentazione di controllo qualità.
  • Redigi protocolli e report di convalida.

Conoscenze

Conoscenza HPLC
Analisi chimica
Manutenzione strumentazione

Formazione

Diploma di perito chimico
Laurea in chimica / CTF / Farmacia / Biotecnologie

Strumenti

Pacchetto Office
Excel
Software OpenLab

Descrizione del lavoro

Siamo alla ricerca di un Analista QC - Convalide Metodi analitici per una nostra sede italiana. La persona riporterà al Quality Control Manager del sito.

Le attività principali :

  • Esegui convalide analitiche di Materie prime, controlli di processo, Prodotti finiti e Cleaning nel rispetto delle procedure relative e delle GMP;
  • Gestisci la strumentazione Controllo Qualità (manutenzione ordinaria e calibrazione);
  • Redigi protocolli e report di convalida;
  • Redigi metodi analitici;
  • Archivia documentazione analitica;
  • Collabora con il responsabile QC per migliorare, implementare ed ottimizzare le attività di convalida dei metodi analitici;
  • Partecipa alle riunioni interne in merito all'avanzamento delle attività di convalida dei metodi analitici;
  • Esegui analisi di Materie prime, controlli di processo, Prodotti finiti e Cleaning nel rispetto delle procedure relative e delle GMP;
  • Diploma di perito chimico o Laurea in chimica / CTF / Farmacia / Biotecnologie;
  • Almeno 2 anni di esperienza nello sviluppo e convalida di metodi analitici (o di analisi eseguite in ambito GMP di aziende chimico / farmaceutiche);
  • Esperienza comprovata nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, GC, UV, IR, polarimetro, titolatori;
  • Conoscenze linguistiche : Inglese (parlato e scritto);
  • Conoscenze informatiche : Pacchetto Office ed Excel;
  • Risultati : Costituisce plus la conoscenza del software OpenLab;

Maggiori informazioni :

  • Contratto chimico-farmaceutico a tempo indeterminato;
  • Mensa aziendale;
  • Orario di lavoro a giornata da lunedì a venerdì;
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