ANALISTA CONTROLLO QUALITA'

Flamma Group; Bulciago; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore farmaceutico cerca un Analista Controllo Qualità per potenziare il proprio dipartimento. In questa posizione, il candidato avrà l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico, collaborando con i reparti produttivi e garantendo la qualità dei prodotti attraverso analisi chimico-fisiche e documentazione accurata. È fondamentale avere una solida esperienza con strumenti analitici come HPLC e GC, oltre a una buona conoscenza delle normative GMP. Se sei appassionato di scienza e desideri contribuire a un'azienda che valorizza la qualità e l'integrità dei dati, questa è l'opportunità giusta per te.

Competenze

• 2+ anni di esperienza nel controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Conoscenza delle norme GMP e principi di data integrity.

Mansioni

• Eseguire analisi chimico-fisiche e controlli di processo.
• Documentare le analisi e collaborare in deviazioni e indagini OOS.

Conoscenze

Analisi chimico-fisiche

Documentazione di laboratorio

Conoscenza delle GMP

Problem solving scientifico

Lingua inglese

Formazione

Laurea in Chimica

Strumenti

HPLC

GC

Software OpenLab

Descrizione del lavoro

Flamma spa, in ottica di potenziamento del dipartimento Controllo Qualità del sito di Bulciago, è alla ricerca di un Analista Controllo Qualità.

La risorsa collaborerà strettamente con i reparti produttivi, pertanto è richiesta la disponibilità al lavoro su 3 turni e possibile ciclo continuo (quattro giorni lavorativi e due di riposo).

Principali Responsabilità:

All'interno del laboratorio, il candidato, a riporto diretto del Quality Control Manager, sarà responsabile delle seguenti attività:

• eseguire determinazioni analitiche chimico-fisiche di materie prime, intermedi, prodotti finiti, controlli di processo e studi di stabilità in accordo alle procedure aziendali in vigore, alle GMP e ai principi di “data integrity”;
• effettuare operazioni di campionamento, nonché di preparazione e archiviazione di contro-campioni analitici;
• documentare le analisi svolte compilando la documentazione di laboratorio, sia cartacea che elettronica, per garantirne la fruibilità e tracciabilità;
• collaborare attivamente nelle deviazioni e indagini su risultati OOS secondo procedure in vigore.
  
  
  

Caratteristiche richieste:

Siamo interessati ad entrare in contatto con candidati con un percorso di studi in ambito chimico che abbiano maturato almeno 2 anni di esperienza nel ruolo, possibilmente in realtà strutturate del settore farmaceutico.

Una solida conoscenza delle strumentazioni analitiche (HPLC e GC) e delle norme che regolano l'industria farmaceutica (GMP e Data Integrity) costituiranno requisito fondamentale, oltre ad una buona conoscenza dei principali strumenti informatici (software OpenLab è un plus).

Completano il profilo una buona padronanza della lingua inglese, soprattutto scritta, capacità di lavorare con precisione e meticolosità e approccio logico alla risoluzione di problemi scientifici.

E’ richiesta disponibilità al lavoro su 3 turni e possibile ciclo continuo.