ADDETTO CONTROLLO QUALITÀ (1143077)

Gi Group SpA Filiale di Mirandola; Emilia-Romagna; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro è alla ricerca di un Addetto al Controllo Qualità per operare all'interno della camera bianca in un'azienda del settore biomedicale. Il candidato ideale possiede un diploma tecnico e ha esperienza in ambienti regolati. Questa posizione richiede disponibilità ai turni e competenze in materia di norme GMP e ISO 13485. Un'ottima opportunità per chi cerca una carriera orientata alla qualità e alla precisione.

Competenze

• Esperienza pregressa in controllo qualità, preferibilmente in ambienti regolati
• Conoscenza delle normative GMP e ISO 13485
• Conoscenza base della lingua inglese

Mansioni

• Verifica della conformità dei prodotti in camera bianca
• Pianificazione ed esecuzione di controlli dimensionali
• Segnalazione e analisi di anomalie

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Capacità di problem solving

Collaborazione con altri reparti

Formazione

Diploma tecnico

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Overview

FILIALE : MIRANDOLA

Hai buona manualità e attenzione ai dettagli?

Ti piacerebbe lavorare in una realtà che valorizza precisione e qualità?

Noi di Gi Group, filiale di Mirandola cerchiamo per azienda cliente del settore Biomedicale

ADDETTO / A AL CQ

Di cosa ti dovrai occupare?

La risorsa verrà inserita all interno del Team di Qualità che opera all interno della camera bianca.

La risorsa risponde direttamente al responsabile del sistema di gestione della qualità.

Disponibile ai 3 turni

Responsabilità principali

• La risorsa al controllo qualità in camera bianca svolge attività di verifica e garanzia della conformità dei prodotti, con focus su :
• Verifica del rispetto degli standard qualitativi sul prodotto finito.
• Pianificazione ed esecuzione di controlli dimensionali, estetici e funzionali dei prodotti destinati al commercio e a convalide.
• Impiego di strumenti e metodi analitici (es. : metri, bilance analitiche, dinamometro).
• Registrazione dei risultati su apposita documentazione.
• Segnalazione e analisi di anomalie, con compilazione della modulistica e supporto all investigazioni e definizione azioni di risoluzione.
• Gestione della documentazione di reparto
• Gestire le criticità relative ai processi produttivi che impattano sul prodotto

Competenze richieste

Tecniche :

• Esperienza pregressa in ruoli analoghi, preferibilmente in ambienti regolati, Pharma o Medical device
• Esperienza pregressa all interno di locali a contaminazione controllata di classe ISO8, o ISO7 (nozioni di vestizione, comportamento, prevenzione della contaminazione).
• Conoscenza delle normative GMP e ISO 13485
• Familiarità con la statistica di base, esecuzione piani di campionamento, interpretazione dei risultati
• Conoscenza base del pacchetto office
• Conoscenza base della lingua inglese
• Lettura di disegni tecnici e specifiche tecniche.

Soft skill :

• Attenzione ai dettagli e metodicità per attività ripetitive
• Capacità di problem solving e collaborazione con altri reparti
• Disponibilità a turni (tre turni)
• Capacità di gestione della tensione e dello stress

Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti :

• Diploma tecnico
• Conoscenza delle normative relative ai materiali per il confezionamento di prodotti medicale e farmaceutico
• Attenzione ai dettagli e capacità analitica
• Buone doti organizzative e capacità di lavorare in team

Ti rivedi in queste caratteristiche?

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Luogo di lavoro : Mirandola

Se pensi di avere le qualità giuste, non aspettare!

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L offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198 / 2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679 / 2016 al seguente indirizzo www.gi

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