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A leading company in the pharmaceutical sector is looking for a new resource for their production office in Lonigo. The role involves drafting Master Batch Records and collaborating with various departments to ensure compliance with GMP standards. Candidates should have a scientific degree or related diploma, experience in the pharmaceutical industry, and good English skills.
Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'aziende cliente F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici Spa, una nuova risorsa da inserire all'interno dell'ufficio produzione del Plant Site di Lonigo (VI) che si occupi principalmente di:
· Redigere le Master Batch Record, interfacciandosi con il proprio responsabile, i responsabili della lavorazione, QA/QC, RD per i dati relativi al processo.
· Curare l'inserimento nel sistema JDE dei dati di pianificazione della produzione.
· Supportare e collaborare con le altre funzioni per la stesura delle Procedure Operative Standard.
· Collaborare con il proprio Responsabile e con QA/QC nella gestione della documentazione legata all'attività di cleaning in produzione.
· Supportare l'emissione e l'archiviazione di ordini di lavoro/ordini di cleaning e moduli correlati per la produzione.
Requisiti:
· Laurea in discipline scientifiche, diploma di perito chimico o affini.
· Esperienza pregressa nel settore farmaceutico o biotech, con focus su GMP.
· Buona conoscenza della lingua inglese scritta.
· Capacità di lavorare in team e di gestire progetti in modo efficace.
· Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving.
Inserimento in forma diretta e a tempo indeterminato.
Inquadramento e retribuzione verranno commisurati sulla base delle reali competenze ed esperienze maturate.
Disponibilità oraria: Full Time
Patente: B