Addetto/A Ufficio Produzione

Buscojobs; Liguria; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Adecco Italia cerca una risorsa da inserire nel Plant Site di Lonigo per supportare l'ufficio produzione di F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici Spa. La figura sarà responsabile della redazione delle Master Batch Record, gestione della documentazione di produzione e collaborerà con diverse funzioni per garantire la qualità e conformità alle buone pratiche di produzione (GMP). Richiesta laurea in discipline scientifiche e esperienza nel settore farmaceutico.

Competenze

• Laurea in discipline scientifiche o diploma di perito chimico.
• Esperienza pregressa nel settore farmaceutico o biotech, focus su GMP.
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta.

Mansioni

• Redigere le Master Batch Record e collaborare con QA/QC.
• Curare l'inserimento nel sistema JDE dei dati di pianificazione.
• Supportare nella stesura delle Procedure Operative Standard.

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Problem Solving

Capacità di lavorare in team

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Diploma di perito chimico

Descrizione del lavoro

Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'aziende cliente F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici Spa, una nuova risorsa da inserire all'interno dell'ufficio produzione del Plant Site di Lonigo (VI) che si occupi principalmente di:

· Redigere le Master Batch Record, interfacciandosi con il proprio responsabile, i responsabili della lavorazione, QA/QC, RD per i dati relativi al processo.
· Curare l'inserimento nel sistema JDE dei dati di pianificazione della produzione.
· Supportare e collaborare con le altre funzioni per la stesura delle Procedure Operative Standard.
· Collaborare con il proprio Responsabile e con QA/QC nella gestione della documentazione legata all'attività di cleaning in produzione.
· Supportare l'emissione e l'archiviazione di ordini di lavoro/ordini di cleaning e moduli correlati per la produzione.

Requisiti:
· Laurea in discipline scientifiche, diploma di perito chimico o affini.
· Esperienza pregressa nel settore farmaceutico o biotech, con focus su GMP.
· Buona conoscenza della lingua inglese scritta.
· Capacità di lavorare in team e di gestire progetti in modo efficace.
· Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving.

Inserimento in forma diretta e a tempo indeterminato.
Inquadramento e retribuzione verranno commisurati sulla base delle reali competenze ed esperienze maturate.

Disponibilità oraria: Full Time

Patente: B

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