Addetto / a Controllo Qualità Documentale

PharmaNutra Spa; Pisa; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

PharmaNutra Spa cerca un Addetto al Controllo Qualità Documentale per il laboratorio di R&D Biologico-Chimico nella sede di Pisa. Il candidato supporterà il team nella garanzia di conformità dei documenti e nei processi aziendali, eseguendo audit interni e monitorando le non conformità.

Competenze

• Esperienza in qualità e controllo qualità è consigliata.
• Conoscenza delle normative di settore e degli standard di qualità.

Mansioni

• Verificare e validare la documentazione relativa alla produzione.
• Redigere e aggiornare procedure operative standard (SOP).
• Partecipare alla gestione delle azioni correttive.

Conoscenze

Verifica e validazione della documentazione

Collaborazione tra dipartimenti

Redazione SOP

Monitoraggio delle non conformità

Esecuzione audit interni

Utilizzo di strumenti analitici

Gestione delle informazioni on-line

Strumenti

ICP-MS

UHPLC

LC-MS

Descrizione del lavoro

PharmaNutra Spa è alla ricerca di una risorsa da inserire come Quality Control Documentale nel team di laboratorio di R&D Biologico-Chimico di PharmaNutra presso la sede di Pisa.

La figura selezionata supporterà il team al fine di garantire la conformità dei documenti e dei processi aziendali alle normative vigenti e agli standard di qualità interni.

In particolare, la risorsa si occuperà di :

• Verificare e validare la documentazione relativa alla produzione, assicurando che rispetti gli standard normativi e aziendali.
• Collaborare con i diversi dipartimenti per garantire l'accuratezza e la completezza della documentazione.
• Redigere e aggiornare procedure operative standard (SOP) e altri documenti di qualità.
• Monitorare le non conformità e partecipare alla gestione delle azioni correttive e preventive.
• Eseguire audit interni sulla documentazione e fornire feedback per il miglioramento continuo.
• Partecipare a riunioni di qualità e fornire report dettagliati sulla situazione documentale.
• Interloquire con i laboratori di analisi (interni all’azienda o esterni) per monitorare la conformità dei prodotti.
• Gestire le non conformità e deviazioni riscontrate.
• Svolgere, se necessario, attività preparativa sui campioni e loro analisi utilizzando gli strumenti analitici aziendali (ICP-MS, UHPLC, LC-MS).
• Utilizzare il sistema informatico aziendale per la gestione on-line delle informazioni.
• Garantire il rispetto degli standard di qualità e sicurezza adottati dall’Azienda.

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Addettoa Controllo Qualit • Pisa, Toscana, Italia