Addetto / a assistenza e consulenza clienti

Akkodis; Monza; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un leader globale nel mercato dell'ingegneria cerca un Quality & Process Consultant con esperienza nel settore farmaceutico. La figura garantirà la conformità alle normative GMP e gestirà documentazione in ambito Quality e Process Validation. Sono richiesti almeno tre anni di esperienza e una laurea in discipline scientifiche. L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato e opportunità di formazione.

Servizi

Piani di formazione

Performance review annuale

Supporto iniziale con figure Manageriali

Competenze

• Almeno tre anni di esperienza nel ruolo.
• Eccellente conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Risk assessment.
• Garantire la conformità alle GMP e quality standard.
• Gestione documentazione in ambito Quality e Process Validation.

Conoscenze

Conoscenza delle principali normative GMP e ISO 9001

Ottima conoscenza della lingua inglese

Gestione documentazione in ambito Quality e Process Validation

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Overview

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale. La divisione Lifesciences di AKKODIS è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. L'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Quality & Process Consultant - Pharma

Responsibilities

• Risk assessment
• Garantire la conformità alle GMP e quality standard
• Gestione documentazione in ambito Quality e Process Validation
• Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001)
• Excellent knowledge of English language

Qualifications

• Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo
• Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001)
• Gestione documentazione in ambito Quality e Process Validation
• Ottima conoscenza della lingua inglese

Contract

Tempo Indeterminato

Supporto e sviluppo

Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner

Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.