Principal QA Specialist - UK

JR United Kingdom; Slough; On-site; GBP 40,000 - 70,000; Full time

Job summary

Ein etabliertes Unternehmen sucht einen engagierten QA-Spezialisten zur Unterstützung der globalen Implementierung von Qualitätssystemen. Diese Rolle ist entscheidend für die Verbindung zwischen globalen Qualitätsteams und lokalen Anforderungen. Sie werden die Dokumentationsprozesse leiten, die Implementierung von IT PQS-Systemen unterstützen und eine Qualitätskultur im gesamten Unternehmen fördern. Wenn Sie über umfangreiche Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie verfügen und ein Teamplayer sind, ist dies die perfekte Gelegenheit, Ihre Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld einzubringen.

Qualifications

• 5-10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in QA-Rollen.
• Erfahrung in der Implementierung von IT PQS-Systemen.

Responsibilities

• Führen Sie die Einschreibung und Wartung globaler Standardsprozesse.
• Verwalten Sie Dokumentationsprozesse und Qualitätsunterlagen.

Skills

Dokumentationsfähigkeiten

Kommunikationsfähigkeiten

Zusammenarbeit

GMP-Compliance

Detailorientierung

Education

Bachelor-Abschluss in Wissenschaft oder QA-Disziplin

Tools

Veeva Vault

Job description

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You'll support the global implementation of quality management systems, ensuring robust documentation processes and effective stakeholder alignment. This role serves as a key liaison between global quality teams and local implementation needs. The role will be working onsite in Slough, starting in May for an initial 12 month contract.

Key Responsibilities

• Lead enrolment and site maintenance for global standards processes
• Manage documentation processes and quality records
• Support implementation of global QMS systems including validation, qualification, and training
• Serve as point of contact for new system inquiries
• Ensure timely project execution through alignment with global teams
• Promote quality culture across the organization

Required Qualifications

• Bachelor's degree in Science or QA discipline (or equivalent experience)
• 5-10 years' pharmaceutical industry experience in QA roles
• Advanced experience implementing IT PQS systems (particularly Veeva Vault)
• Excellent documentation writing capabilities
• Strong communication and collaboration skills
• Deep understanding of GMP compliance requirements
• Ability to manage ambiguity and drive results
• Detail-oriented with strong organizational skills
• Collaborative team player with stakeholder management abilities