▷ (Urgent) (H/F) Ingénieur qualification validation (CDI)

JR France; Clermont-Ferrand; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise du secteur Life Sciences cherche un Ingénieur qualification validation pour rejoindre son équipe à Clermont-Ferrand. Le poste implique de travailler sur des projets de transformation digitale, en assurant la qualité et la conformité des systèmes. Les candidats doivent avoir une formation d'ingénieur et une expérience dans la validation de systèmes informatisés. Avantages supplémentaires incluent épargne salariale et congés libres.

Prestations

Épargne salariale

RTT

Congés libres

Qualifications

• Première expérience en conduite de projets de validation.
• Expérience de mise en œuvre de systèmes informatisés dans le secteur pharmaceutique.

Responsabilités

• Pilotage du projet en collaboration avec la maîtrise d'ouvrage.
• Mise en place du système qualité du projet.
• Rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité.

Connaissances

LIMS

Systèmes informatisés de laboratoire

Applications d'entreprise

Formation

Formation supérieure (ingénieur, technicien expérimenté)

Description du poste

▷ (Urgent) (H/F) Ingénieur qualification validation (CDI), Clermont-Ferrand

Au sein du groupe Infogene, la filiale Pharmasys accompagne ses clients du Life Science dans leur transformation digitale, en respectant le cadre réglementaire GxP. Nous proposons des prestations de conseil, d’assistance projets, d’audit, de formation et de validation. Avec plus de 600 collaborateurs en France et en Suisse, nous soutenons nos clients dans leur digitalisation, convaincus que les nouvelles technologies peuvent avoir un impact positif sur la société.

Notre expertise en Life Sciences est au cœur de notre ADN, et nous œuvrons chaque jour à faciliter le travail de ceux qui soignent. Nous valorisons l’épanouissement de nos collaborateurs et plaçons l’humain au centre de nos actions.

Vous participerez à des projets de transformation digitale et de maîtrise des systèmes informatisés de nos clients, notamment :

• Le pilotage du projet en collaboration avec la maîtrise d'ouvrage
• La mise en place du système qualité du projet
• Le contrôle de la qualité, les tests et la validation selon les réglementations en vigueur
• La rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité
• L’amélioration des méthodologies et techniques de gestion de projet au sein de l’équipe

De formation supérieure (ingénieur, technicien expérimenté), vous disposez d’une première expérience en conduite de projets de validation ou de mise en œuvre de systèmes informatisés dans le secteur pharmaceutique (référentiels GAMP5, cGMP, BPF, BPL, Part11).

Les compétences techniques recherchées incluent :

• LIMS et systèmes informatisés de laboratoire
• Applications d'entreprise : GED, QMS, BI, etc.

Le poste est en CDI, à temps plein, avec un salaire compris entre 40 et 60 k€, selon expérience. Avantages : épargne salariale, RTT, congés libres.