▷ (Urgent) (H/F) Ingénieur qualification validation (CDI)

JR France; Auvergne-Rhône-Alpes; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les Life Science recherche un Ingénieur en qualification validation pour rejoindre son équipe. Le rôle implique de piloter des projets de transformation digitale et d'assurer la qualité des systèmes informatisés de ses clients. Avec une formation supérieure et une première expérience en validation, vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement stimulant tourné vers l'innovation et l'amélioration continue des méthodologies.

Prestations

Épargne salariale

RTT

Prise de congés libre

Qualifications

• Première expérience de conduite de projet de validation ou mise en œuvre de systèmes informatisés.
• Connaissances de référentiels GAMP5, cGMP’s, BPF, BPL, Part11.

Responsabilités

• Pilotage du projet en relation avec la maîtrise d'ouvrage.
• Mise en place du système qualité du projet et contrôle qualité.
• Rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité.

Connaissances

LIMS

Systèmes informatisés de laboratoire

GED

QMS

BI

Formation

Formation supérieure (Ingénieur, technicien expérimenté)

Description du poste

▷ (Urgent) (H/F) Ingénieur qualification validation (CDI), puy-de-dôme (63)

Au sein du groupe Infogene, la filiale Pharmasys accompagne ses clients du Life Science autour de leur transformation digitale dans un contexte réglementé GxP. Nous délivrons des prestations de conseil, d’Assistance projets, d’audit, de formation et de validation. Forts de nos 600 collaborateurs à Paris, Lille, Lyon, Toulouse et en Suisse, nous aidons nos clients dans leur transformation digitale, convaincus que les nouvelles technologies peuvent apporter un changement positif dans notre société. Notre positionnement dans les Life Sciences est au cœur de notre ADN, et nous travaillons chaque jour à faciliter le quotidien de ceux qui soignent. Résolument tournés vers l’humain, nous mettons l’épanouissement de nos collaborateurs au centre de nos actions.

Vous participerez à des projets de transformation digitale et de maîtrise des systèmes informatisés de nos clients, notamment :

• Le pilotage du projet en relation avec la maîtrise d'ouvrage
• La mise en place du système qualité du projet
• Le contrôle de la qualité du projet, les tests et la validation de la solution selon les réglementations et méthodologies en vigueur
• La rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité associés au projet
• L'amélioration des méthodologies et techniques de projet au sein de l'équipe

De formation supérieure (Ingénieur, technicien expérimenté…), vous avez une première expérience de conduite de projet de validation ou de mise en œuvre de systèmes informatisés dans un contexte pharmaceutique (référentiels GAMP5, cGMP’s, BPF, BPL, Part11…).

Compétences souhaitées :

• LIMS et Systèmes informatisés de laboratoire
• Applications d'entreprise : GED, QMS, BI...

Le poste offre un salaire entre 40 et 60 k€, selon expérience, + avantages : épargne salariale, RTT, prise de congés libre. Type d'emploi : Temps plein, CDI.