Trainee Non Clinical Drug Safety – Starting January 2027

Ipsen; Paris; Hybrid; EUR 16,000 - 20,000; Full time

Job summary

Ipsen Innovation (SAS) recherche un stagiaire Non Clinical Drug Safety pour un poste à Paris à partir de janvier 2027, d'une durée de 6 mois. Le candidat contribuera à la veille scientifique et à l’évaluation des risques off-target liés aux kinases, en s’appuyant sur la littérature et les bases de données spécialisées.

Vous développerez un arbre de décision et rédigerez un rapport scientifique détaillé. Vous travaillerez sous la supervision de toxicologues et collaborerez avec les équipes GPS et

Qualifications

• Anglais scientifique et professionnel indispensable.
• Maîtrise des outils Excel et PowerPoint.
• Familiarité avec bases de données bibliographiques (PubMed, Embase, Science Direct, Pharmapendium).

Responsibilities

• Réaliser une revue bibliographique approfondie sur les effets biologiques et les risques liés à l'activation ou l'inhibition des kinases chez l'humain.
• Rechercher et analyser les seuils de préoccupation (IC50, marges de sécurité) et leur lien avec les effets indésirables.
• Utiliser PubMed, Embase, Pharmapendium pour collecter les données pertinentes.
• Évaluer des molécules connues interagissant avec ces kinases et analyser leur profil de sécurité préclinique et clinique.
• Rédiger un rapport scientifique détaillé et présenter les résultats.
• Interagir avec les équipes GPS lorsque nécessaire.
• Appliquer les connaissances au portefeuille Ipsen et présenter l’avancement.

Skills

Rigueur scientifique

Autonomie et organisation

Esprit d'équipe

Curiosité scientifique

Communication écrite et orale

Education

Master 2 ou dernière année en Toxicologie/ Pharmacologie/ pharmacologie de sécurité

Tools

Excel

PowerPoint

PubMed

Embase

Science Direct

Pharmapendium

Job description

## Trainee Non Clinical Drug Safety – Starting January 2027Postuler: Paris: Temps complet: Offre publiée aujourd'hui: R-22686**Titre :**Trainee Non Clinical Drug Safety – Starting January 2027**Société:**Ipsen Innovation (SAS)**A propos d'Ipsen:**Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial de taille moyenne, spécialisé dans les médicaments transformateurs dans trois aires thérapeutiques : l'oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Forts de près de 100 ans d'expérience en développement, avec des Hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni, nous focalisons nos efforts là où les besoins médicaux non satisfaits sont importants, grâce à la recherche et à l'innovation.Nos équipes passionnées, présentes dans plus de 40 pays, se concentrent sur l'essentiel et s'efforcent chaque jour d'apporter des médicaments aux patients dans 88 pays. Nous construisons un environnement de travail qui met en avant un leadership centré sur l'humain et favorise une culture de collaboration, d'excellence et d'impact. Au sein d’Ipsen, chaque individu est encouragé à être soi-même, à grandir et à s’épanouir aux côtés du succès de l'entreprise. Rejoignez-nous dans notre démarche vers une croissance durable, en créant un impact réel sur les patients et la société.Pour plus d'informations, visitez notre site web à l'adresse **https://www.ipsen.com** et suivez nos dernières actualités sur **LinkedIn** et **Instagram**.**Description de l'emploi :**## QUOI – Résumé & Objectif du PosteAu sein de l'équipe Nonclinical Drug Safety (toxicologie et pharmacologie de sécurité), vous contribuerez aux activités de veille scientifique soutenant l’évaluation de la sécurité des médicaments en développement et les échanges avec les autorités de santé. Le projet principal portera sur l’évaluation des risques potentiels associés aux activités dites « off-target » c’est-à-dire aux interactions non recherchées entre une molécule thérapeutique et des cibles biologiques autres que sa cible principale. Le stage se concentrera plus particulièrement sur les kinases. L'objectif sera d'identifier et d'évaluer les conséquences biologiques, pharmacologiques et toxicologiques associées à la modulation de différentes kinases chez l’humain à partir de la littérature scientifique, de bases de données spécialisées et de données issues de médicaments déjà développés.Le livrable final visera à développer un outil d’aide à l’évaluation du risque des activités off target (kinases) permettant d’interpréter les résultats de panels de criblage et de guider les investigations complémentaires. ## **QUOI – Responsabilités Principales & Compétences Techniques**## 1/ Revue bibliographique et analyse scientifiqueSous la supervision des toxicologues de l’équipe, vous serez amené(e) à :* Réaliser une revue approfondie de la littérature scientifique concernant les effets biologiques et les risques potentiels liés à l'activation ou à l'inhibition des kinases chez l’humain* Rechercher et analyser les seuils de préoccupation rapportés dans la littérature (IC 50, marges de sécurité, occupation de la cible...) et leur lien avec les effets indésirables observés* Exploiter de manière critique les différentes bases de données scientifiques et réglementaires (PubMed, Embase, PharmaPendium, etc)* Réaliser une évaluation comparative de molécules connues pour interagir avec ces kinases et analyser leur profil de sécurité préclinique et clinique* Structurer et consolider les données recueillies dans une base de données ou un tableau de synthèse avec les références bibliographiques associées* Participer au développement d'un arbre de décision permettant d'interpréter les résultats de criblage des kinases, évaluer leur pertinence toxicologique et guider les investigations complémentaires* Rédiger un rapport scientifique détaillé présentant les résultats et les conclusions.* Interagir avec les équipes Global Patient Safety (GPS, i.e., pharmacovigilance) lorsque nécessaire.## ## 2/ Application aux projets du portefeuille IPSEN* Appliquer les connaissances générées au cours du stage à certains produits en développement chez Ipsen et, le cas échéant, à certaines molécules concurrentes* Évaluer la pertinence des signaux identifiées pour les programmes concernés* Présenter régulièrement l’avancement du travail à l'équipe Nonclinical Drug Safety et, lorsque nécessaire, aux équipes GPS## **COMMENT – Compétences comportementales requises*** Rigueur scientifique et esprit critique.* Autonomie et sens de l'organisation.* Capacité à travailler en équipe et dans un environnement transverse.* Curiosité scientifique et ouverture d'esprit.* Bonnes compétences de communication écrite et orale ## **COMMENT – Connaissances & Expérience**## Compétences techniques clés souhaitées :* Excellentes capacités de recherche bibliographique, d'analyse critique et de synthèse scientifique* Très bonne maîtrise des outils Microsoft Excel et PowerPoint.* Familiarité avec les bases de données bibliographiques scientifiques appréciée (PubMed, Embase, Science Direct, Pharmapendium, Causaly...).* Capacité à organiser et structurer des données complexes ## Langues :Anglais scientifique et professionnel indispensable (lecture et analyse de publications scientifiques, rédaction et présentations orales). ## **Profil recherché :**Étudiant(e) en Master 2 ou dernière année de formation en :* Toxicologie* Pharmacologie ou pharmacologie de sécurité* Biologie* Pharmacie* Médecine vétérinaire* Affaires réglementaires appliquées au médicamentIntérêt marqué pour la toxicologie, la pharmacologie, le développement de médicaments et l'analyse de données scientifiques. ## Date de début du stage : janvier 2027, pour une durée de 6 mois.Nous nous engageons à créer un lieu de travail où chacun se sent écouté, valorisé et soutenu, où nous incarnons « The Real Us\\*». La valeur que nous accordons aux différentes perspectives et expériences motive notre engagement en faveur de l'inclusion et de l'égalité des chances. Lorsque nous intégrons des modes de pensée diversifiés, nous prenons des décisions plus réfléchies et découvrons des solutions plus innovantes. Ensemble, nous nous efforçons de mieux comprendre les communautés que nous servons. Cela signifie que nous voulons également vous aider à donner le meilleur de vous-même lorsque vous postulez à un poste chez nous. Si vous avez besoin d'aménagements ou d'aide pendant le processus de candidature, veuillez en informer l'équipe de recrutement. Ces informations seront traitées avec soin et n'auront aucune incidence sur le résultat de votre candidature. \\*Soyons nous-même