Stagiaire Affaires Réglementaires

Ipsen; Paris; Hybrid; EUR 11,000 - 18,000; Full time

Benefits offered by this job

Indemnité de stage

Job summary

Ipsen Paris recherche un stagiaire Affaires Réglementaires pour soutenir l’équipe dans les activités d’enregistrement et de conformité réglementaire. Vous travaillerez sous la supervision du Responsable Affaires Réglementaires et collaborerez avec les pharmaciens du département.

Le stagiaire participera à la vérification des supports promotionnels, des supports de formation et des articles de conditionnement, tout en apprenant les procédures internes et les exigences européennes et nationales.

Qualifications

• Pharmacien ou étudiant en Master Affaires Réglementaires.
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral.
• Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire et internationale.
• Rigueur, sens de l’organisation et respect des procédures.

Responsibilities

• Gérer les activités d’enregistrement conformes aux exigences locales et européennes (AMM nationales et UE).
• Vérifier la conformité des supports d’information promotionnelle et des formations avec la réglementation et les procédures internes.
• Contribuer aux activités transverses de la Direction: projets, groupes de travail, qualité et veille réglementaire.

Skills

Anglais courant

Esprit collaboratif

Rigueur et organisation

Capacité d’analyse et de synthèse

Négociation et argumentation

Proactivité

Education

Pharmacien / Étudiant en Master Affaires Réglementaires

Job description

## Stagiaire Affaires RéglementairesPostuler: Paris: Temps complet: Offre publiée aujourd'hui: R-22410**Titre :**Stagiaire Affaires Réglementaires**Société:**Ipsen Pharma (SAS)**A propos d'Ipsen:**Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial de taille moyenne, spécialisé dans les médicaments transformateurs dans trois aires thérapeutiques : l'oncologie, les maladies rares et les neurosciences. Forts de près de 100 ans d'expérience en développement, avec des Hubs mondiaux aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni, nous focalisons nos efforts là où les besoins médicaux non satisfaits sont importants, grâce à la recherche et à l'innovation.Nos équipes passionnées, présentes dans plus de 40 pays, se concentrent sur l'essentiel et s'efforcent chaque jour d'apporter des médicaments aux patients dans 88 pays. Nous construisons un environnement de travail qui met en avant un leadership centré sur l'humain et favorise une culture de collaboration, d'excellence et d'impact. Au sein d’Ipsen, chaque individu est encouragé à être soi-même, à grandir et à s’épanouir aux côtés du succès de l'entreprise. Rejoignez-nous dans notre démarche vers une croissance durable, en créant un impact réel sur les patients et la société.Pour plus d'informations, visitez notre site web à l'adresse **https://www.ipsen.com** et suivez nos dernières actualités sur **LinkedIn** et **Instagram**.**Description de l'emploi :**Au sein des Opérations France (exploitant), vous intégrez une équipe travaillant en collaboration avec l’ensemble des départements de l’entreprise et impliquée dans l’innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares, au service des patients et aux côtés des professionnels de santé.Principales responsabilités Au sein de la Direction Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, le/la stagiaire Chargé(e) d’Affaires Réglementaires est en charge d’assurer les activités opérationnelles, en appui et avec le support des pharmaciens chargés d’affaires réglementaires du département. ## À ce titre, les principales missions sont les suivantes :* Gérer des activités d’enregistrement conformément aux exigences réglementaires locales ou européennes (AMM nationales et européennes).* Vérifier la conformité de l’information promotionnelle et scientifique avec la réglementation, les référentiels en vigueur et les procédures internes.* Vérifier la conformité des supports de formation des personnes en charge de l’information promotionnelle avec la réglementation, les référentiels en vigueur et les procédures internes.* Vérifier la conformité des articles de conditionnement.* Participer et contribuer aux activités transverses de la Direction : projets, groupes de travail, qualité, procédures réglementaires, veille, etc.## Profil recherché :Formation* Pharmacien / étudiant en pharmacie en Master Affaires Réglementaires.Langues* Anglais courant, à l’écrit comme à l’oral.Compétences et qualités* Esprit collaboratif.* Capacités d’analyse et de synthèse.* Capacité à négocier : comprendre les besoins, proposer et argumenter des solutions adaptées à la stratégie et à la réglementation.* Organisation, rigueur et sens des priorités.* Dynamisme et proactivité.* Capacité d’initiative et force de proposition.* Capacité à gérer la complexité et le changement.* Sens des responsabilités et autonomie.* Capacité à travailler au sein d’équipes multidisciplinaires et internationales.Nous nous engageons à créer un lieu de travail où chacun se sent écouté, valorisé et soutenu, où nous incarnons « The Real Us\\*». La valeur que nous accordons aux différentes perspectives et expériences motive notre engagement en faveur de l'inclusion et de l'égalité des chances. Lorsque nous intégrons des modes de pensée diversifiés, nous prenons des décisions plus réfléchies et découvrons des solutions plus innovantes. Ensemble, nous nous efforçons de mieux comprendre les communautés que nous servons. Cela signifie que nous voulons également vous aider à donner le meilleur de vous-même lorsque vous postulez à un poste chez nous. Si vous avez besoin d'aménagements ou d'aide pendant le processus de candidature, veuillez en informer l'équipe de recrutement. Ces informations seront traitées avec soin et n'auront aucune incidence sur le résultat de votre candidature. \\*Soyons nous-même