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Une entreprise innovante dans le secteur de la santé recherche un technicien d'études cliniques pour rejoindre son équipe dynamique. Ce rôle essentiel implique la collecte de données auprès de femmes enceintes pour un projet de sevrage tabagique en Nouvelle-Aquitaine. Vous serez responsable de l'identification des participantes, de la réalisation d'entretiens et de la gestion des données. Si vous êtes passionné par la recherche clinique et souhaitez contribuer à un projet ayant un impact social significatif, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe engagée et faites la différence dans la vie des femmes et des familles.
CHU de Bordeaux
Sarlat-la-Canéda, France
Le poste
Présentation du projet :
Le tabagisme des femmes enceintes est une priorité de la politique de santé. En 2021, 12,2% des femmes fumaient au 3ème trimestre de leur grossesse en France, 13,5% en Nouvelle-Aquitaine.
Face à ce constat, le CHU et l’Université de Bordeaux, soutenus par la DGOS, l’INCa et l’ARS Nouvelle-Aquitaine, ont développé le projet 5A-QUIT-N. Il est composé, d’une part, d’une intervention visant à améliorer l’organisation du sevrage tabagique des femmes enceintes en Nouvelle-Aquitaine, et d’autre part, d’une recherche, visant à évaluer l’efficacité de cette intervention, et le cas échéant, les conditions d’efficacité.
Le projet 5A-QUIT-N est déployé progressivement sur l’ensemble de la région Nouvelle-Aquitaine par territoires (clusters) à compter du 1er octobre 2022.
Fonctionnement de l’équipe 5A-QUIT-N
L’équipe 5A-QUIT-N est composée d’un investigateur principal, d’une coordinatrice du projet, d’une coordinatrice de la recherche, d’une coordinatrice de l’intervention, et de plusieurs techniciens d’étude répartis sur le territoire régional.
Mission(s) générale(s):
Les missions générales de ce poste sont de :
Principales activités:
En articulation avec la coordinatrice de la recherche, la personne recrutée participera aux activités de collecte des données pour la recherche. Les femmes seront inclues puis interrogées par des entretiens quantitatifs, pendant leur séjour d’hospitalisation post-partum à la maternité, et par téléphone à 6 mois et 12 mois post-partum.
Mise en place de fichier de suivi du déploiement et transmission au référent.
Mise en place de fichier de suivi du déploiement et transmission au référent.
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre investigateur Reporting de l’activité: réunion régulière avec la coordinatrice de la recherche et l’ARCcoordonnatriceParticularités du poste:
Activités principalement menées à Bergerac et Sarlat (24) avec des déplacements fréquents sur le départementL’enquêteur devra résider de préférence en proximité du secteurPermis et véhicule nécessairePoste en CDD à 50% de 6 mois renouvelablePrise de poste dès que possibleProfil recherché
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec les professionnels de santé, les patientes et / ou leur entourage
- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité.
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
Connaissances attendues :
- Anglais scientifique
- Bases de données
- Bureautique
- Éthique et déontologie médicales
- Gestion de données, relatives à son domaine
- Logiciel dédié à la recherche clinique
- Méthodes de recherche clinique
- Organisation et fonctionnement interne de l’établissement
- Réglementation relative à la recherche clinique
- Vocabulaire médical
Informations complémentaires :
Liens hiérarchiques: L’agent est sous la responsabilité hiérarchique du chef de service et de la cadre de santé.
Ses activités sont encadrées par la coordinatrice de l’intervention et la coordinatrice de la recherche, sous la supervision de la coordinatrice du projet.
Liens fonctionnels
-Internes au CHU: Equipe projet, coordinateur, professionnels du service
-Externes au CHU: Collaborateurs des centres hospitaliers participants, partenaires, professionnels de santé
Éléments nécessaires pour postuler
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.