Technicien Support Revue Microbiologie (H/F)

NOVO NORDISK PRODUCTION SAS; Chartres; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Technicien(ne) de Revue Microbiologie à Chartres. Ce poste clé implique la garantie de la qualité des analyses et la mise à jour de la documentation. Vous aurez l'opportunité de contribuer à l'amélioration continue des processus au sein d'une équipe expérimentée. Un diplôme en microbiologie et 4 ans d'expérience en contrôle qualité sont nécessaires.

Qualifications

• Minimum 4 ans d'expérience sur une fonction similaire en industrie.
• Expérience en contrôle qualité, notamment en microbiologie.
• Capacité à lire la documentation en anglais.

Responsabilités

• Garantir la conformité des résultats du contrôle qualité.
• Planifier et réaliser la revue des analyses de routine.
• Contribuer à la documentation qualité et technique.

Connaissances

Analyse microbiologique

Connaissance des normes GMP

Outils Lean

Excellentes qualités relationnelles

Formation

Bac à Bac +2/3 en analyses microbiologie

Outils

Logiciels de contrôle qualité (ex: LIMS)

Description du poste

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) de Revue Microbiologie à Chartres : un rôle clé pour garantir la qualité et la conformité des analyses microbiologiques, structurer et mettre à jour la documentation qualité, et contribuer à l'amélioration continue des processus. Découvrez notre annonce ci-dessous !

Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres.

Notre département

Vous travaillerez au sein du département QC (Contrôle Qualité) Microbiologie et Process Support de Novo Nordisk à Chartres. Ce département est responsable de la surveillance microbiologique et de l'assurance qualité des processus de production. Vous rejoindrez une équipe d'une quinzaine de professionnels qualifiés et expérimentés. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'ensemble de l'entreprise.

Rôle

• Garantir la conformité des résultats du contrôle qualité en assurant leur revue dans le respect des procédures et délais en vigueur.
• Planifier et réaliser la revue des analyses de routine, en analysant les données associées et en veillant au respect du RFT (Right First Time) et des délais de traitement.
• Participer à la rédaction, à la revue et à la mise à jour de la documentation qualité et technique.
• Contribuer activement aux projets transverses du département en lien avec les autres services du site ou du groupe.
• S'impliquer dans la démarche d'amélioration continue en identifiant et en mettant en œuvre des pistes d'optimisation ou de résolution de problèmes.

Qualités requises

• Titulaire d'un Bac à Bac +2/3 en analyses microbiologie ou expérience équivalente.
• Minimum 4 ans d'expérience sur une fonction similaire en industrie, idéalement en industrie pharmaceutique.
• Expérience au sein d'un département contrôle qualité, notamment en microbiologie.
• Connaissance des logiciels et équipements (ex : Lims).
• Connaissance et application des référentiels de l'industrie pharmaceutique et des normes GMP.
• Capacité à lire et comprendre la documentation en anglais.
• Maîtrise des outils et méthodologies Lean (5S, Kaizen, Six Sigma, etc.) et appétence pour l'amélioration continue.
• Capacité à identifier des pistes d'optimisation et à mettre en œuvre des solutions innovantes et durables.
• Excellentes qualités relationnelles et de communication, autonomie, rigueur, esprit de synthèse.

Informations complémentaires

• Type de contrat : CDI
• Durée du travail : 35H/semaine, travail en journée
• Salaire : à négocier
• Déplacements : Jamais

Profil souhaité

• Expérience : 4 ans, expérience indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques