Technicien Support Compliance H/F

Laboratoire Glaxosmithkline; Évreux; Sur place; EUR 32 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

La division Evreux de GSK recherche un Technicien Support Compliance H/F en mission jusqu'en mars 2028. Vous soutiendrez les activités compliance de la value stream de l’unité de production Aérosols, gestion des anomalies, déviations et CAPA, en collaboration avec production, QA, MSAT et les parties prenantes opérationnelles.

Vous participerez aux revues quotidiennes, mènererez des investigations, rédigerez les rapports et proposerez des plans d’action.

Qualifications

• Diplôme technique ou scientifique (Bac/Bac+2 minimum) ou expérience équivalente en industrie.
• Bonne capacité rédactionnelle et sens de l’analyse pour formaliser les investigations.
• Maîtrise des outils bureautiques et aisance avec les outils IA.
• Anglais professionnel souhaité, français courant requis.

Responsabilités

• Identifier et documenter les anomalies sur le terrain en coordination avec les équipes de production.
• Créer, coordonner et suivre les déviations et CAPA dans le système de gestion qualité.
• Mener ou consolider les investigations, rédiger les rapports d'investigation et proposer des plans d'action pertinents.
• Animer les revues quotidiennes de suivi des déviations et remonter les indicateurs clés à l'équipe compliance.
• Réaliser des gemba qualité et sécurité pour accompagner les équipes et promouvoir l'amélioration continue.
• Participer aux préparations d'inspection et fournir les éléments demandés.

Connaissances

Rigueur analytique

Rédaction technique

Anglais professionnel

Français courant

Outils bureautiques

Formation

Bac/Bac+2 minimum

Outils

Outils IA

Description du poste

Le laboratoire GSK recherche pour son site d'Evreux un Technicien Support Compliance H/F dans le cadre d'une mission jusqu'en mars 2028.Le poste est basé à Evreux (27)Résumé du posteVous soutiendrez les activités compliance de la value stream de l'unité de production aérosols en assurant la gestion et le suivi des anomalies, déviations et actions correctives. Vous travaillerez au quotidien avec les équipes production, assurance qualité, MSAT et les parties prenantes opérationnelles. Nous valorisons la rigueur, la capacité d'analyse, la communication claire et l'envie d'apprendre. Ce poste offre des opportunités de développement technique et transverse et permet d'avoir un impact direct sur la qualité, la sécurité et la conformité des opérations. Rejoignez GSK, c'est contribuer à notre mission d'unir science, technologie et talents pour devancer ensemble la maladie.

Responsabilités

• Identifier et documenter les anomalies sur le terrain en coordination avec les équipes de production.
• Créer, coordonner et suivre les déviations et CAPA dans le système de gestion qualité.
• Mener ou consolider les investigations, rédiger les rapports d'investigation et proposer des plans d'action pertinents.
• Animer les revues quotidiennes de suivi des déviations et remonter les indicateurs clés à l'équipe compliance.
• Réaliser des gemba qualité et sécurité pour accompagner les équipes et promouvoir l'amélioration continue.
• Participer aux préparations d'inspection et fournir les éléments demandés (revues déviations, revue de déviations, CAPA, evidence de clôture).

Pourquoi vous?

Vous intégrerez une équipe qui soutient la production et la qualité au quotidien. Le rôle permet d'acquérir une forte expérience opérationnelle et réglementaire dans un environnement pharmaceutique industriel. Nous encourageons un environnement de travail inclusif et des opportunités de développement professionnel.

Qualifications requises

• Titulaire d'un diplôme technique ou scientifique (Bac/Bac +2 minimum) ou expérience équivalente en industrie.
• Expérience opérationnelle en environnement industriel ou pharmaceutique ou expérience pertinente en qualité/production.
• Bonne capacité rédactionnelle et sens de l'analyse pour formaliser les investigations.
• Maîtrise des outils bureautiques de base et aisance avec les outils IA.
• Capacité à travailler sur le terrain et à communiquer efficacement avec des équipes multidisciplinaires.
• Français courant à l'écrit et à l'oral. Anglais professionnel souhaité.

A PROPOS DU SITE D'EVREUX :

Situé en région Haute Normandie, le site GSK d'Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l'asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d'affaires global de l'entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l'Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs). Nous sommes dans une dynamique d'amélioration continue soutenue par une forte politique d'investissements, le site d'Evreux disposant d'un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d'être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.

Experience: 12 MoisCompétences: Conformité réglementaire,Développement de politiques de conformité,Suivi des évolutions législatives,Définir une politique de gestion des risques,Vérifier le respect des règles, normes et procédures opérationnellesQualification: TechnicienSecteur d'activité: Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques