Technicien Stabilité H/F

GI Life Sciences; Châtillon-sur-Chalaronne; Sur place; EUR 26 000 - 36 000; Temps partiel

Résumé du poste

GI ONSITE Life Sciences recherche un Technicien Stabilité pour rejoindre le site de Châtillon-sur-Chalaronne. Vous participez au suivi des études de stabilité des produits pharmaceutiques et coordonnez les analyses à différents temps, en respectant les BPF et les procédures qualité.

Idéalement Bac+2/Bac+3 en chimie ou analyses biologiques, avec une première expérience en laboratoire pharmaceutique ou contrôle qualité et une rigueur reconnue.

Qualifications

• Formation Bac+2/Bac+3 en chimie, analyses biologiques ou contrôle qualité.
• Première expérience en laboratoire pharmaceutique est un atout.
• Connaissance des outils informatiques et de la gestion documentaire.

Responsabilités

• Organiser et suivre les études de stabilité selon les protocoles.
• Planifier et réaliser les analyses aux différents temps de stabilité.
• Réaliser les analyses physico-chimiques dans le respect des BPF.
• Exploiter et vérifier les résultats analytiques.
• Rédiger et mettre à jour les documents liés aux études de stabilité.

Connaissances

Analyses physico-chimiques

BPF/GMP

Outils informatiques

Gestion documentaire

Analyse et interprétation de résultats

Formation

Bac+2/Bac+3 en chimie, analyses biologiques, contrôle qualité

Description du poste

Poste : TECHNICIEN STABILITE H/F Type de contrat : Intérim longue mission Horaires : Journée - horaires variables Véhicule indispensable - zone non desservie par les transports en commun GI ONSITE Life Sciences, spécialiste de l'intérim et du recrutement dans l'industrie pharmaceutique, accompagne chaque jour ses collaborateurs vers des missions enrichissantes et durables. Dans le cadre du développement de son activité, notre client : Viatris, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un(e) Technicien(ne) Stabilité H/F pour rejoindre ses équipes sur son site de Châtillon-sur-Chalaronne.

Votre mission

Au sein du laboratoire, vous participez à la gestion et au suivi des études de stabilité des produits pharmaceutiques.

• Organiser et assurer le suivi des études de stabilité selon les protocoles définis.
• Planifier et réaliser les analyses aux différents temps de stabilité.
• Effectuer les analyses physico-chimiques dans le respect des procédures et des BPF.
• Exploiter et vérifier les résultats analytiques.
• Identifier et signaler les résultats atypiques ou hors spécifications.
• Participer aux investigations et au traitement des éventuelles anomalies.
• Rédiger et/ou mettre à jour les documents liés aux études de stabilité : protocoles, rapports et documents de suivi.
• Assurer la traçabilité des données et le respect des exigences qualité.
• Travailler en collaboration avec les équipes du laboratoire et les différents services du site.

Votre profil

De formation Bac +2/Bac +3 en chimie, analyses biologiques, contrôle qualité ou domaine scientifique, vous disposez idéalement d'une première expérience en laboratoire pharmaceutique ou contrôle qualité.

• Les techniques d'analyses physico-chimiques
• L'environnement BPF/GMP
• L'utilisation des outils informatiques et la gestion documentaire
• L'analyse et l'interprétation de résultats

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit d'équipe. Vous appréciez travailler dans un environnement exigeant où la qualité et la fiabilité des résultats sont essentielles.

Pourquoi rejoindre cette mission ?

Vous intégrerez un site pharmaceutique reconnu, au sein d'un environnement industriel exigeant et stimulant, et participerez à des activités essentielles au suivi de la qualité et de la stabilité des médicaments.