Technicien Production Downstream Biothérapeutique – Shifts

Evote

Toulouse

On-site

EUR 42,000 - 60,000

Full time

14 days+

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Job summary

Evotec recherche un Technicien de production Downstream II (H/F/D) pour le site de Toulouse, dans le cadre d’un CDI au sein du département Manufacturing. Vous exécuterez et monitorerez les étapes critiques du procédé downstream et contribuerez à l’amélioration continue dans un cadre GMP.

Le poste exige un haut niveau de français, une expérience significative en production pharmaceutique et la capacité à travailler en shifts.

Qualifications

  • BAC+3 et 10 ans d'expérience en production pharmaceutique.
  • BAC+2 et 11 ans d'expérience en production pharmaceutique.
  • Baccalauréat et 15 ans d'expérience en production pharmaceutique.
  • Haut niveau de français écrit et parlé requis.
  • Connaissance des BPF et des procédés biotechnologiques en downstream.

Responsibilities

  • Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé (packing de colonnes, chromatographie, inactivation et filtration virale, UF/DF).
  • Participer à l’introduction de nouveaux produits et technologies en atelier.
  • Rédiger et réviser les procédures et modes opératoires; former le personnel si nécessaire.
  • Mettre en place et entretenir les équipements; collecter des données et rédiger la documentation BPF.
  • Contribuer aux opérations quotidiennes et remonter les problèmes au manager.
  • Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot selon BPF et directives.
  • Travailler en shifts (jour/nuit/weekends) selon calendrier de production.
  • Collaborer avec l’équipe et le management pour assurer la réussite de la production.

Skills

Français courant
Relationnel
Esprit d'équipe
Résolution de problèmes techniques
Dépannage équipements biosynthétiques

Education

BAC+3 et 10 ans d'expérience en prod pharma
BAC+2 et 11 ans d'expérience en prod pharma
Baccalauréat et 15 ans d'expérience en prod pharma

Job description

Evotec recherche un Technicien de production Downstream II (H/F/D) pour le site de Toulouse, dans le cadre d’un CDI au sein du département Manufacturing. Vous exécuterez et monitorerez les étapes critiques du procédé downstream et contribuerez à l’amélioration continue dans un cadre GMP.

Le poste exige un haut niveau de français, une expérience significative en production pharmaceutique et la capacité à travailler en shifts.

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