Technicien Production Downstream Biothérapeutique – Shifts

Evote; Toulouse; Vor Ort; EUR 42.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Evotec recherche un Technicien de production Downstream II (H/F/D) pour le site de Toulouse, dans le cadre d’un CDI au sein du département Manufacturing. Vous exécuterez et monitorerez les étapes critiques du procédé downstream et contribuerez à l’amélioration continue dans un cadre GMP.

Le poste exige un haut niveau de français, une expérience significative en production pharmaceutique et la capacité à travailler en shifts.

Qualifikationen

• BAC+3 et 10 ans d'expérience en production pharmaceutique.
• BAC+2 et 11 ans d'expérience en production pharmaceutique.
• Baccalauréat et 15 ans d'expérience en production pharmaceutique.
• Haut niveau de français écrit et parlé requis.
• Connaissance des BPF et des procédés biotechnologiques en downstream.

Aufgaben

• Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé (packing de colonnes, chromatographie, inactivation et filtration virale, UF/DF).
• Participer à l’introduction de nouveaux produits et technologies en atelier.
• Rédiger et réviser les procédures et modes opératoires; former le personnel si nécessaire.
• Mettre en place et entretenir les équipements; collecter des données et rédiger la documentation BPF.
• Contribuer aux opérations quotidiennes et remonter les problèmes au manager.
• Documenter les étapes du procédé dans les dossiers de lot selon BPF et directives.
• Travailler en shifts (jour/nuit/weekends) selon calendrier de production.
• Collaborer avec l’équipe et le management pour assurer la réussite de la production.

Kenntnisse

Français courant

Relationnel

Esprit d'équipe

Résolution de problèmes techniques

Dépannage équipements biosynthétiques

Ausbildung

BAC+3 et 10 ans d'expérience en prod pharma

BAC+2 et 11 ans d'expérience en prod pharma

Baccalauréat et 15 ans d'expérience en prod pharma

Jobbeschreibung

Evotec recherche un Technicien de production Downstream II (H/F/D) pour le site de Toulouse, dans le cadre d’un CDI au sein du département Manufacturing. Vous exécuterez et monitorerez les étapes critiques du procédé downstream et contribuerez à l’amélioration continue dans un cadre GMP.

Le poste exige un haut niveau de français, une expérience significative en production pharmaceutique et la capacité à travailler en shifts.