Technicien Production Downstream III – Biothérapies, CDI

Evote

Toulouse

On-site

EUR 38,000 - 52,000

Full time

14 days+

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Job summary

Evotec Toulouse recherche un Technicien de production Downstream III (H/F/D) en CDI pour superviser et optimiser les étapes critiques du procédé biotechnologique, en particulier les opérations de chromatographie, filtration et ultrafiltration. Vous contribuerez à l’introduction de nouveaux produits, maintiendrez les dossiers qualité et assurerez la formation des opérateurs.

Le poste exige une forte rigueur, du leadership, et la capacité à travailler en équipe dans un environnement GMP.

Qualifications

  • Expérience avérée en production pharmaceutique et connaissance des BPF.
  • Capacité à proposer des solutions techniques et à former le personnel.
  • Disponibilité pour travailler en shifts (jour, nuit, week-ends, jours fériés).
  • Bonne maîtrise du français à l’écrit et à l’oral.

Responsibilities

  • Exécuter et monitorer les étapes critiques du procédé (packing de colonnes, chromatographie, filtration, UF/DF).
  • Participer à l’introduction de nouveaux produits et technologies en atelier.
  • Rédiger et réviser les procédures et modes opératoires; former le personnel.
  • Mettre en place et entretenir les équipements sous supervision; collecter données et documenter BPF.
  • Contribuer quotidiennement aux opérations de l’équipe production et remonter les problèmes.

Skills

Résolution de problèmes techniques
Formation du personnel
Communication/relations interpersonnel
Dépannage des équipements de fabricat.

Education

BAC+3/Expérience 10 ans en prod pharma
BAC+2/Expérience 11 ans en prod pharma
Baccalauréat + 15 ans exp prod pharma

Tools

Équipements à usage unique
Processus de fabrication biothérapeutique

Job description

Evotec Toulouse recherche un Technicien de production Downstream III (H/F/D) en CDI pour superviser et optimiser les étapes critiques du procédé biotechnologique, en particulier les opérations de chromatographie, filtration et ultrafiltration. Vous contribuerez à l’introduction de nouveaux produits, maintiendrez les dossiers qualité et assurerez la formation des opérateurs.

Le poste exige une forte rigueur, du leadership, et la capacité à travailler en équipe dans un environnement GMP.

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