Technicien(ne) Développement Produit

Catalent Pharma Solutions

Beinheim

On-site

EUR 28,000 - 40,000

Full time

2 days ago
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Mutuelle santé
Congés 27 jours + RTT
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Job summary

Catalent Pharma Solutions recherche un Technicien Développement Produit pour une mission de 12 mois sur Beinheim, 100% onsite en France. Vous contribuerez à la pré-formulation, formulation et caractérisation des actifs et prototypes, et participerez à la rédaction de documents techniques et au suivi en laboratoire.

Le poste exige une formation Bac+2/3 en formulation ou chimie, une connaissance des BPF et une capacité à lire l’anglais.

Qualifications

  • Bac +2/3 en formulation, ingénierie pharmaceutique, chimie ou physico-chimie.
  • Une première expérience dans l’industrie pharmaceutique est un plus.
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Capacité à lire des documents en anglais.

Responsibilities

  • Participer aux opérations de pré-formulation, formulation et caractérisation physico-chimique de principes actifs et prototypes.
  • Mettre au point, optimiser et participer aux validations des méthodes de contrôle de formulations (granulométrie, rhéologie, lipolyse).
  • Participer aux études d’investigation selon des protocoles et plans de travail définis.
  • Suivre en production les étapes de fabrication pour les produits en développement et en cours de validation.
  • Participer aux investigations pour identifier les causes racines et les actions préventives ou correctives.
  • Rédiger et mettre à jour des méthodes d’analyses, procédures et instructions de travail.

Skills

Rigueur
Organisation
Esprit d’analyse
Esprit d’équipe
Anglais (lecture de documents)

Education

Bac +2/3 en formulation, ingénierie pharmaceutique, chimie ou physico-chimie

Job description

Résumé du poste

Nous avons une opportunité en CDD pour un(e) Technicien(ne) Développement Produit de rejoindre notre équipe. Vous participerez à des activités techniques variées, incluant la formulation et la caractérisation physico-chimique. Vous contribuerez à la rédaction de documents techniques et au suivi des opérations en laboratoire. Ce rôle vous permettra de développer vos compétences dans un environnement dynamique et innovant. Lieu : Beinheim, France 100% Onsite CDD de 12 mois, avec possibilité d’évolution vers un CDI

Le rôle
  • Participer aux opérations de pré-formulation, formulation et caractérisation physico-chimique de principes actifs et prototypes
  • Mettre au point, optimiser et participer aux validations des méthodes de contrôle de formulations (exemple : granulométrie, rhéologie, lipolyse)
  • Participer aux études d’investigation selon des protocoles et plans de travail définis
  • Suivre en production les étapes de fabrication pour les produits en développement et en cours de validation
  • Participer aux investigations pour identifier les causes racines et les actions préventives ou correctives
  • Rédiger et mettre à jour des méthodes d’analyses, procédures et instructions de travail
  • Compiler des résultats, compléter et vérifier des protocoles et rapports d’étude (IPC, paramètres process, résultats analytiques), OOS, Déviations, Change Control, dossiers de lots
  • Créer et mettre à jour les formules unitaires des produits et documents techniques
  • Assurer le suivi du stock d’excipients, réactifs, consommables et principes actifs R&D et gérer l’approvisionnement
  • Réaliser des opérations de qualification d’équipement et de suivi métrologique
  • Réalis des études de stabilité physique
Le profil recherché

Bac +2/3 en formulation, ingénierie pharmaceutique, chimie ou physico-chimie. Une première expérience dans l’industrie pharmaceutique est un plus. Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Connaissances en formulation. Capacité à lire des documents en anglais. Rigueur, organisation, esprit d’analyse et esprit d’équipe.

Compétences et profil préférés

Une expérience dans les secteurs pharmaceutique ou cosmétique serait un plus. Avoir envie d’apprendre, une bonne attitude et être motivé(e). Une première expérience ou des connaissances en formulation. Connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). Expérience dans la tenue d’un cahier de laboratoire et dans la manipulation et la formulation.

Pourquoi rejoindre Catalent

Un site reconnu comme Centre d’Excellence européen pour le développement et la fabrication de systèmes de délivrance de médicaments à base lipidique, avec une expertise unique et des projets innovants. Une culture inclusive et équitable où chacun est respecté, valorisé et peut s’épanouir, avec un fort engagement pour la sécurité et la mentalité « Patient First ». Un site à taille humaine offrant polyvalence, autonomie et responsabilités réelles.

  • Une rémunération compétitive alignée sur votre expérience et le marché, incluant la prise en charge des frais de transport domicile-travail
  • Des opportunités de développement de carrière avec des formations de qualité et des perspectives au sein du réseau mondial de Catalent
  • Une couverture santé (Mutuelle) prise en charge à 100 % par l’employeur et des congés généreux (27 jours de congé légaux +15 jours de RTT)
  • Un emplacement attractif en Alsace, proche de Strasbourg, avec un accès facile et un cadre de vie agréable

Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence. Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif. Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière.

Égalité des chances

Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale. Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.

Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche

Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci.

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