TECHNICIEN(NE) DÉVELOPPEMENT ANALYTIQUE - VALIDATION/TRANSFERT DE MÉTHODES (H/F)

TN France; Igoville; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un technicien(ne) en développement analytique pour rejoindre une équipe dynamique à Igoville. Dans ce rôle, vous serez responsable de la validation et du transfert de méthodes au sein d'un laboratoire de contrôle qualité, en respectant les normes de sécurité et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés, d'améliorer les processus et de former d'autres techniciens. Si vous êtes motivé(e), autonome et passionné(e) par la chimie analytique, cette position est faite pour vous.

Prestations

Tickets restaurant

Mutuelle familiale prise en charge à 100%

Bonus carburant

Primes entreprise

Qualifications

• Expérience en analyses de laboratoires, idéalement en environnement GMP.
• Autonome, rigoureux, avec esprit critique et prise d'initiatives.

Responsabilités

• Assurer l'exécution des tests de validation et transfert analytique.
• Participer à la rédaction de la documentation associée aux nouvelles méthodes.
• Mettre en place et suivre les indicateurs de performance de l'activité.

Connaissances

Chimie analytique

Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Validation de méthodes

Résolution de problèmes

Travail d'équipe

Formation

Bac+2/3 en chimie analytique

Description du poste

TECHNICIEN(NE) DÉVELOPPEMENT ANALYTIQUE - VALIDATION/TRANSFERT DE MÉTHODES (H/F), Igoville

Igoville, France

Description du poste

Vous interviendrez au sein d’une équipe PSS Eurofins, pour prendre en charge une partie des activités de support de validation et transfert analytique du laboratoire de Contrôle Qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité et des procédures Qualité interne du site Client.

- Assurer l’exécution des tests de validations / transfert analytique ainsi que la vérification des méthodes Pharmacopées

- Être responsable du suivi de son analyse: de la planification à la finalisation des documents dans les délais définis

- Assurer la revue des dossiers analytiques

- Participer à la rédaction et à la vérification de la documentation associée aux mises en place de nouvelles méthodes au laboratoire (protocoles, rapports, techniques de contrôle, dossiers analytiques…)

- Effectuer les investigations des évènements dont il a la responsabilité et proposer des actions d’amélioration

- Réaliser les taches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire

- Respecter les standards définis afin d’assurer le bon fonctionnement des équipements

- Être acteur dans la résolution de problèmes et de l’amélioration continue en maintenant et améliorant les standards établis

- Participer à la formation des autres techniciens sur son domaine de compétences

- Participer aux audits et inspections dans le cadre de son domaine d’activité

- Mettre en place et suivre les indicateurs de performance de l’activité,

De formation Bac+2/3 minimum en chimie analytique, vous justifiez d’une expérience réussie dans les analyses de laboratoires, idéalement acquise en environnement GMP et pharmaceutique.

Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions.

Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées; et avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

Informations supplémentaires

Nous offrons un salaire compétitif selon expérience et de nombreux avantages tels que les tickets restaurant, la mutuelle familiale prise en charge à 100% par l'employeur, le bonus carburant et d'autres primes entreprise.