Technicien(ne) de laboratoire de développement analytique (H/F)

Description

Laboratoire pharmaceutique situé à Vernouillet (28) recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire de développement analytique (H/F) pour un contrat à durée déterminée (CDD).

1. Missions :
   • Réaliser des analyses pour les projets de développement et le contrôle qualité.
   • Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques en respectant les délais et réglementations.
   • Réaliser les prélèvements et analyses pour la validation du nettoyage en collaboration avec le service Assurance Qualité.
   • Rédiger protocoles, rapports et méthodes analytiques en français et en anglais.
   • Transmettre et commenter les résultats à la hiérarchie, signaler incidents ou résultats hors normes.
   • Interpréter les résultats analytiques et statistiques.
   • Documenter le cahier de laboratoire en détaillant les étapes du développement et en soulignant les points critiques.
   • Rédiger le cahier de laboratoire selon les bonnes pratiques de laboratoire.
   • Enquêter sur les résultats non conformes selon la procédure.
   • Vérifier les données brutes, calculs et saisies dans les rapports.
   • Proposer des solutions techniques pour résoudre les problèmes et améliorer les méthodes de test.
   • Réaliser les QIQOQP des nouveaux appareils, rédiger protocoles et rapports.
   • Participer à l'organisation logistique du laboratoire : gestion des réactifs, consommables, hygiène, rangement.
   • Contribuer à la rédaction, mise à jour et amélioration des procédures.
   • Assister techniquement le laboratoire contrôle qualité.
   • Participer aux recherches bibliographiques et à la collecte d'informations pour le démarrage des études.
   • Accompagner techniquement les projets des apprentis en licence.
2. Profil :
   • Formation scientifique en chimie, de préférence Bac+2/3 en chimie analytique.
   • Expérience significative (au moins 6 mois) dans le contrôle qualité en industrie pharmaceutique et en développement analytique.
   • Maîtrise des techniques d'analyses (HPLC, CPG, UV, SAA...) et connaissance de la pharmacopée européenne.
   • Une expérience en validation analytique et en vérification des données brutes est un plus.
3. Savoir-être :
   • Sens du service.
   • Persévérance.
   • Écoute et empathie.
4. Formation : Bac+2 ou équivalent en chimie.