Technicien(ne) chimiste (H/F)

SPS PHARMA SERVICES; Orléans; Sur place; EUR 28 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans l'analyse pharmaceutique, située à Orléans, recherche un(e) Technicien(ne) Chimiste pour un contrat CDD de 12 mois. Vous serez responsable du suivi des analyses, de la validation des résultats et de la communication avec les clients. Une expérience antérieure en laboratoire est préférable ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais et des équipements d'analyse. Rémunération compétitive et avantages inclus.

Prestations

13ème mois

Restaurant d'entreprise

Mutuelle

Qualifications

• Diplôme en chimie analytique ou sciences de la vie requis.
• Bonne connaissance de l'HPLC, essais de dissolution, méthodes d'analyse.
• Maîtrise de l'anglais nécessaire pour comprendre des documents techniques.

Responsabilités

• Assurer le suivi des analyses et interpréter les données.
• Rédiger des rapports et valider des résultats.
• Participer aux audits et maintenir la qualité du laboratoire.

Connaissances

Collecter, tester, analyser des échantillons

Préparer les produits et les appareils de mesures

Respecter des règles, des consignes, normes

Anglais

Formation

Bac+2 ou équivalents Chimie

Description du poste

Afin d'accompagner la croissance de la société, notamment à l'international, SOTAX Pharma Services souhaite aujourd'hui recruter au sein de ses laboratoires d'Orléans (France) un(e) Technicien(ne) Chimiste H/F (CDD)Rémunération envisagée :selon profilAvantages : 13ème mois, restaurant d'entreprise (avec prise en charge employeur), mutuelle (salarié isolé ou forfait famille, avec prise en charge employeur de 60%)Votre fonctionVotre mission principale consiste à assurer le suivi des analyses qui vous sont confiées.Ainsi, vous organisez et participez à la conception, la réalisation, l'évaluation, la fiabilité et la communication des résultats des études analytiques.Au quotidien, cela se traduira par :Réalisation, en autonomie, des analyses selon des méthodes établies et en exploiter les résultats (essais de dissolution, analyses HPLC, UV, KF, Dureté, Granulométrie.).Développement et validation des nouvelles méthodes analytiques et participation à la rédaction des méthodes d'analyse, en coordination avec les Chefs de Projets.Rédaction des comptes-rendus sur les analyses effectuées et validation des résultats avant soumission au responsable.Assurer la qualité et la fiabilité des données ainsi que leur traçabilité en appliquant le niveau de qualité requis (BPF/ GMP).Interprétation des données obtenues et proposition, le cas échéant, de solutions.Communication avec les Clients pendant le cycle de vie du projet (envois réguliers des résultats, rédaction des rapports intermédiaires et de fin d'étude, etc.).Participation à des réunions "projet".De ce fait, vous prendrez donc part :A la revue des procédures (SOPs) en place, leur mise à jour et à l'implémentation de celles nécessaires à un fonctionnement en accord avec les règlementations BPF/ GMP ;A l'installation et la qualification des équipements : suivi métrologique et statut de qualification ;Au maintien des conditions du laboratoire par un entretien régulierA la gestion des systèmes informatisés du laboratoire : validation, sauvegardes, etc.A la gestion des stocks du laboratoire : commandes de réactifs, destructions des déchets, etc.Aux actions de formation et ponctuellement à l'encadrement des stagiaires ;A la gestion des achats.Par ailleurs, vous serez directement impliqué dans la gestion du système qualité pharmaceutique en collaboration avec l'équipe Assurance Qualité pour :Participation et support dans le cadre des audits/inspections et suivi des actionsParticipation à l'amélioration continue des process et du niveau de qualité en accord avec les exigences et les évolutions de celles-ciVotre profilVous êtes titulaire d'un DUT, BTS ou issu d'une Licence Pro, tous ces diplômes relevant du champ de la chimie analytique ou des sciences de la vie. Idéalement, vous pouvez justifier d'une expérience passée dans le domaine pharmaceutique (laboratoire de R&D ou Contrôle Qualité).Vous possédez de bonnes connaissances théoriques et pratiques de l'HPLC/ UPLC, des essais de dissolution ainsi que des méthodes d'analyse (Spectro UV-Visible, IR, Karl Fischer, etc.).Votre maîtrise de l'anglais vous permet de comprendre et rédiger des documents techniques ainsi que d'utiliser les différentes pharmacopées.Vous utilisez de manière courante les outils informatiques, notamment bureautiques. La connaissance des logiciels Empower et / ou WinSOTAX plus serait un plus.Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe seront des qualités nécessaires pour occuper cette fonction

Type de contrat CDD - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 37H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 27500.0 Euros sur 13.0 mois
• Titres restaurant / Prime de panier
• Complémentaire santé

Déplacements Déplacements: Ponctuels

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté
• Bac+2 ou équivalents Chimie Cette formation est indispensable

Compétences

• Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
• Préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
• Respecter des règles, des consignes, normes et procédures opérationnelles
• Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)
• Anglais Cette langue est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Analyses, essais et inspections techniques

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